(1R,2R,3S,8R,9S,10S)-1,10,11,12,13,13-hexachloro-4,5,7-triphenyltetracyclo[8.2.1.02,9.03,8]trideca-4,6,11-triene | 108312-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (1R,2R,3S,8R,9S,10S)-1,10,11,12,13,13-hexachloro-4,5,7-triphenyltetracyclo[8.2.1.02,9.03,8]trideca-4,6,11-triene
• CAS: 108312-53-4
• 化学式: C₃₁H₂₀Cl₆
• 分子量: 605.218
• InChiKey: ZYVHDXCYLKSMMV-RXMNIGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.02
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3S,8R,9S,10S)-1,10,11,12,13,13-hexachloro-4,5,7-triphenyltetracyclo[8.2.1.02,9.03,8]trideca-4,6,11-triene 生成 (5Z,7Z,9E)-(1S,4R,4aR,10aS)-1,2,3,4,11,11-Hexachloro-6,7,9-triphenyl-1,4,4a,10a-tetrahydro-1,4-methano-benzocyclooctene
  参考文献：
  名称：

  GREENFIELD S.; MACKENZIA K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 11, 1651-1666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,3,5-triphenylcyclopenta-2,4-dien-1-imine oxide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 (1R,2R,3S,8R,9S,10S)-1,10,11,12,13,13-hexachloro-4,5,7-triphenyltetracyclo[8.2.1.02,9.03,8]trideca-4,6,11-triene
  参考文献：
  名称：

  通过热解7,8-稠合的环-辛基-1,3,5-三烯衍生物对烷基芳基和芳基取代的二氢半牛戊烯进行合成和重排

  摘要：

  已经系统地研究了环丁二烯亲二烯（1）与环戊二烯酮的热环加成；立体异构体加合物可通过脱羰作用方便地获得各种四芳基-，甲基三苯基-，三苯基-，三叔丁基-和二甲基二苯基-环辛-1,3,5-三烯衍生物异戊二烯桥键合的价互变异构初级产物的开环，即。双环[4.2.0]辛二烯。这些化合物为研究电价互变异构体之间的平衡，热交联的范围和机理（例如不对称取代的环辛烯和热乙烯基-环丙烷（1,3-烯丙基转移）的异构化）提供了有用的模型。和/或所得芳基化的和烷基芳基二氢半bullvalenes的H原子转移歧化。该结果与环辛三烯-二氢半双戊烯转化和随后的重排的双自由基途径最相符。还报道了有用的13 C和1 H nmr结构相关性以及环戊二烯酮的新实例。

  DOI：

  10.1039/p29860001651