1-[6,10-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,7,9-trimethyl-1-oxa-3,4,10-triaza-6-azonia-5-silanuidaspiro[4.5]deca-2,6,8-trien-4-yl]ethanone | 1355360-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[6,10-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,7,9-trimethyl-1-oxa-3,4,10-triaza-6-azonia-5-silanuidaspiro[4.5]deca-2,6,8-trien-4-yl]ethanone
• CAS: 1355360-86-9
• 化学式: C₃₃H₄₈N₄O₂Si
• 分子量: 560.855
• InChiKey: YPALLSLXFGGOQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis-(2,6-diisopropyl-phenyl)-6-methyl-4-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-[1,3,2]diazasiline 、 N,N'-二乙酰基肼 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到1-[6,10-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,7,9-trimethyl-1-oxa-3,4,10-triaza-6-azonia-5-silanuidaspiro[4.5]deca-2,6,8-trien-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Double N–H bond activation of N,N′-bis-substituted hydrazines with stable N-heterocyclic silylene

  摘要：

  N-heterocyclic silylene (NHSi) L [L = CH{(CCH2)(CMe)(2,6-iPr2C6H3N)2}Si] 与苯甲酰肼、1,2-二甲氧基肼、1,2-二乙酰基肼和 1,2-双（叔丁氧羰基）肼以 1â:â1 的摩尔比发生反应，生成了化合物 1â4 ，收率几乎达到了定量，并含有五个配位硅原子。化合物 1â4 是通过特意选择带有 "C(O)NHNHâ "单元的 N,N²-双取代肼化合物进行双 NâH键活化而形成的。通过核磁共振光谱、电离质谱和元素分析对化合物 1â4 进行了表征。通过单晶 X 射线结构分析，明确确定了化合物 1â3 的分子结构。

  DOI：

  10.1039/c1dt11708d