| 1335147-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1335147-36-8
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₃
• 分子量: 299.329
• InChiKey: UJYGSSBNXXIJHE-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  94.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以50%的产率得到(3S)-3-benzyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,2-e][1,4]diazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新吡啶并[3,2的一种方便的合成ë ] [1,4]二氮杂卓-2,5-二酮和吡啶并[2,3- ë ] [1,4]二氮杂卓-2,5-二酮

  摘要：

  一系列吡啶并[3,2- e ] [1,4]-二氮杂-2,5-二酮8和吡啶并[2,3- e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮的便捷合成9，是使用α-氨基酸甲基酯衍生物的缩合用1报道ħ -吡啶并[3,2- d ] [1,3]恶嗪-2,4-二酮和1- ħ -吡啶并[2,3- d ] [1,3]恶嗪-2,4-二酮。还通过将α-氨基酸甲酯衍生物与β-氨基酸（2或3）进行肽偶联来合成化合物8和9，然后在四氢呋喃中用氢化钠（NaH）环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.098
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯 、 3-氨基吡啶-2-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新吡啶并[3,2的一种方便的合成ë ] [1,4]二氮杂卓-2,5-二酮和吡啶并[2,3- ë ] [1,4]二氮杂卓-2,5-二酮

  摘要：

  一系列吡啶并[3,2- e ] [1,4]-二氮杂-2,5-二酮8和吡啶并[2,3- e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮的便捷合成9，是使用α-氨基酸甲基酯衍生物的缩合用1报道ħ -吡啶并[3,2- d ] [1,3]恶嗪-2,4-二酮和1- ħ -吡啶并[2,3- d ] [1,3]恶嗪-2,4-二酮。还通过将α-氨基酸甲酯衍生物与β-氨基酸（2或3）进行肽偶联来合成化合物8和9，然后在四氢呋喃中用氢化钠（NaH）环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.098