[(3S,4S)-4-(benzenesulfonyl)-3-(4-bromophenyl)-4-fluoro-4-nitrobutyl] 2,2-dimethylpropanoate | 1258274-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S,4S)-4-(benzenesulfonyl)-3-(4-bromophenyl)-4-fluoro-4-nitrobutyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1258274-03-1
• 化学式: C₂₁H₂₃BrFNO₆S
• 分子量: 516.385
• InChiKey: OLNITPUJEORXIH-GHTZIAJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-4-(benzenesulfonyl)-3-(4-bromophenyl)-4-fluoro-4-nitrobutan-1-ol 、 三甲基乙酰氯 以42%的产率得到[(3S,4S)-4-(benzenesulfonyl)-3-(4-bromophenyl)-4-fluoro-4-nitrobutyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  1-氟-1-硝基(苯磺酰基)甲烷与α,β-不饱和醛的高度对映选择性加成

  摘要：

  报道了 1-氟-1-硝基（苯磺酰基）甲烷与 α,β-不饱和醛的有机催化、高度对映选择性加成。该反应简单地由仲胺催化，并以良好的收率提供相应的氟化衍生物，具有适中的非对映选择性和优异的对映选择性。通过 X 射线衍射分析明确确定了主要非对映异构体的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000851

文献信息

• Highly Enantioselective Addition of 1-Fluoro-1-nitro(phenylsulfonyl)methane to α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Martin Kamlar、Natalia Bravo、Andrea-Nekane R. Alba、Simona Hybelbauerová、Ivana Císařová、Jan Veselý、Albert Moyano、Ramon Rios

  DOI：10.1002/ejoc.201000851

  日期：——

  An organocatalytic, highly enantioselective addition of 1-fluoro-1-nitro(phenylsulfonyl)methane to α,β-unsaturated aldehydes is reported. The reaction is simply catalyzed by secondary amines and furnishes the corresponding fluorinated derivatives in good yields, with moderate diastereoselectivities and excellent enantioselectivities. The absolute configuration of the major diastereomers was unambiguously

  报道了 1-氟-1-硝基（苯磺酰基）甲烷与 α,β-不饱和醛的有机催化、高度对映选择性加成。该反应简单地由仲胺催化，并以良好的收率提供相应的氟化衍生物，具有适中的非对映选择性和优异的对映选择性。通过 X 射线衍射分析明确确定了主要非对映异构体的绝对构型。