diethyl 1-(2,6-dimethylphenyl)-4-phenyl-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate | 136886-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 1-(2,6-dimethylphenyl)-4-phenyl-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 136886-23-2
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₄
• 分子量: 405.494
• InChiKey: UDABLHJRMJUQQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-2,6-dimethylphenylbenzaldehyde imine 、 丙炔酸乙酯 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到diethyl 1-(2,6-dimethylphenyl)-4-phenyl-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic synthesis of 1,4-dihydropyridine derivatives using scandium(III) triflate

  摘要：

  Scandium(III) triflate smoothly catalyzed the reaction of imines with ethyl propiolate (2.5 equiv) to produce the corresponding N-substituted 1,4-dihydropyridines in good yields in toluene or BTF under reflux conditions. It also catalyzed the reaction of aniline and ethyl propiolate (3.2 equiv) to give another 1,4-dihydropyridine bearing three ester groups in moderate yield under the same conditions. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.003

文献信息

• Synthesis and electrochemical oxidation of 1-aryl-3,5-diethoxycarbonyl-2,6-unsubstituted 1,4-dihydropyridines
  作者：B. S. Chekavichus、A. � Sausin'sh、V. P. Kadysh、G. Ya. Dubur、Ya. P. Stradyn'

  DOI：10.1007/bf00474235

  日期：1991.3