2,4-Ditert-butyl-6-[2-[2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyanilino)phenyl]sulfanylanilino]phenol | 1626428-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,4-Ditert-butyl-6-[2-[2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyanilino)phenyl]sulfanylanilino]phenol
• CAS: 1626428-47-4
• 化学式: C₄₀H₅₂N₂O₂S
• 分子量: 624.931
• InChiKey: SCVNBSSQBYMTSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Ditert-butyl-6-[2-[2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyanilino)phenyl]sulfanylanilino]phenol 在 1,1-二苯-2-苦基肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型五齿氧化还原活性配体及其铁（III）配合物：电子结构和O2反应性

  摘要：

  描述了一种新颖的氧化还原活性配体H 4 Ph2S L AP（1），该配体被设计为可能与O，N，S，N，O供体结合。用两当量的氢化钾处理1可获得八金属前体络合物[H 2 Ph2S L AP K 2（thf）] 4（2），后者与FeCl 3反应生成铁（III）络合物[H 2 Ph2S L AP FeCl]（3）。使用Fe [N（SiMe 3）2 ] 3与1通过CS键断裂和硫醇盐形成导致配体重排，最终产生[HL AP Fe]（5）。暴露于O 2时，3和5会通过从配体NH单元中脱氢而被正式氢原子氧化，形成[ Ph2S L SQ FeCl]（4）和[L SQ Fe]（6），具有两个或一个配位的亚氨基半醌部分，分别。Mössbauer的测量表明，铁心保持在+ III氧化态。化合物3和5就其作为儿茶酚双加氧酶模型的潜力进行了测试。因此，他们接受了3,5-二叔丁基邻苯二酚，三乙胺和O 2的处理。结果表明

  DOI：

  10.1002/chem.201304535
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,4-Ditert-butyl-6-[2-[2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyanilino)phenyl]sulfanylanilino]phenol
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented iminobenzosemiquinone and iminobenzoquinone coordinated mononuclear Cu(ii) complex formation under air

  摘要：

  配体H4LS(AP/AP)由两个正交放置的非无辜单元组成，它们通过一个共同的-ortho S原子桥接。它与CuCl2·2H2O反应，形成了一个单核双磁性Cu(II)配合物，其中两个非无辜单元处于两种不同的氧化态。

  DOI：

  10.1039/c4dt03263b