(S,R)-(5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl)-bis(p-tolylsulfoxide) | 1268489-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S,R)-(5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl)-bis(p-tolylsulfoxide)
• CAS: 1268489-64-0
• 化学式: C₃₄H₃₄O₂S₂
• 分子量: 538.775
• InChiKey: VGJUFJHQFWYURF-MAZIBIHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,R)-(5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl)-bis(p-tolylsulfoxide) 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (P)-(5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl)-bis(p-tolylsulfide) 、 (M)-(5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl)-bis(p-tolylsulfide)
  参考文献：
  名称：

  铑催化的1,4加成中的C2对称手性二亚砜配体：从配体合成到对映选择途径

  摘要：

  通过使用Andersen方法合成了具有联芳基阻转异构体骨架的手性C 2对称二亚砜配体家族。完整的表征包括对所有配体及其某些铑配合物的X射线晶体学研究。通过对该配体类别的深入研究，介绍了它们的合成，光学纯度，电子性质以及在典型的铑催化的苯基硼酸向2-环己烯-1-酮的1,4加成中的催化行为。提出了确定对映选择性的催化循环步骤的密度泛函理论计算，并加强了观察到的高水平不对称诱导的第一个假设解释。

  DOI：

  10.1002/chem.201001749
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5R,SS)-(-)-menthyl p-toluenesulfinate 、 2,2'-dibromo-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以34%的产率得到(S,R)-(5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl)-bis(p-tolylsulfoxide)
  参考文献：
  名称：

  铑催化的1,4加成中的C2对称手性二亚砜配体：从配体合成到对映选择途径

  摘要：

  通过使用Andersen方法合成了具有联芳基阻转异构体骨架的手性C 2对称二亚砜配体家族。完整的表征包括对所有配体及其某些铑配合物的X射线晶体学研究。通过对该配体类别的深入研究，介绍了它们的合成，光学纯度，电子性质以及在典型的铑催化的苯基硼酸向2-环己烯-1-酮的1,4加成中的催化行为。提出了确定对映选择性的催化循环步骤的密度泛函理论计算，并加强了观察到的高水平不对称诱导的第一个假设解释。

  DOI：

  10.1002/chem.201001749