(+/-)-(E)-N-(1-(3-Bromo-2,6-difluorophenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1600511-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-(E)-N-(1-(3-Bromo-2,6-difluorophenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (NE)-N-[1-(3-bromo-2,6-difluorophenyl)ethylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1600511-68-9
• 化学式: C₁₂H₁₄BrF₂NOS
• 分子量: 338.216
• InChiKey: LUDWWHPIKDUGLL-FRKPEAEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.3±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(methylsulfonyl)propanenitrile 、 (+/-)-(E)-N-(1-(3-Bromo-2,6-difluorophenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以24%的产率得到N-(2-(3-bromo-2,6-difluorophenyl)-1-((2-cyanopropan-2-yl)sulfonyl)propan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  AMINO-DIHYDROTHIAZINE AND AMINO-DIOXIDO DIHYDROTHIAZINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE ANTAGONISTS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物具有一般的化学式I： 其中化学式I中的变量A4、A5、A6、A8、R1、R2、R3、R7和n在此独立地被定义。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的对应用途，这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。该发明还提供了化学式II的化合物及其亚式化合物，中间体和用于制备化学式I-II化合物的有用过程和方法。

  公开号：

  US20140107109A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromo-2,6-difluorophenyl)ethanol 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-(E)-N-(1-(3-Bromo-2,6-difluorophenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  AMINO-DIHYDROTHIAZINE AND AMINO-DIOXIDO DIHYDROTHIAZINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE ANTAGONISTS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物具有一般的化学式I： 其中化学式I中的变量A4、A5、A6、A8、R1、R2、R3、R7和n在此独立地被定义。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的对应用途，这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。该发明还提供了化学式II的化合物及其亚式化合物，中间体和用于制备化学式I-II化合物的有用过程和方法。

  公开号：

  US20140107109A1

文献信息

• US9556135B2
  申请人：——

  公开号：US9556135B2

  公开（公告）日：2017-01-31