(1S,5R)-10-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-methanonaphtho[2,1-b]oxocin-5-ol | 1414851-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (1S,5R)-10-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-methanonaphtho[2,1-b]oxocin-5-ol
• 英文别名: (1S,13R)-6-bromo-12-oxatetracyclo[11.3.1.02,11.03,8]heptadeca-2(11),3(8),4,6,9-pentaen-13-ol
• CAS: 1414851-66-3
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 319.198
• InChiKey: WMAJQXAOOXWTBS-MEDUHNTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 、 2-环己烯-1-酮 在 5-硝基水杨酸 、 9-amino(9-deoxy)epi-quinine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.08h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚胺离子催化：萘酚与α，β-不饱和环酮的对映选择性Friedel-Crafts烷基化-缩醛化级联反应。

  摘要：

  首次实现了萘酚与α，β-不饱和环酮和1H-茚-1-酮的对映选择性Friedel-Crafts烷基化-缩醛化级联反应。9-氨基（9-脱氧）表奎宁A是实现高对映体控制的多环结构的选择催化剂。

  DOI：

  10.1039/c2cc35582e