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(1aR,3aS,7aS,7bS)-1a,4,4,7a-tetramethyl-7b-vinyl-decahydronaphtho[2,1-b]oxirene | 1233382-37-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1aR,3aS,7aS,7bS)-1a,4,4,7a-tetramethyl-7b-vinyl-decahydronaphtho[2,1-b]oxirene
英文别名
(1aR,3aS,7aS,7bS)-7b-ethenyl-1a,4,4,7a-tetramethyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydronaphtho[1,2-b]oxirene
(1aR,3aS,7aS,7bS)-1a,4,4,7a-tetramethyl-7b-vinyl-decahydronaphtho[2,1-b]oxirene化学式
CAS
1233382-37-0
化学式
C16H26O
mdl
——
分子量
234.382
InChiKey
VFFPRBFGGHZRJW-HNKHHVNMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1aR,3aS,7aS,7bS)-1a,4,4,7a-tetramethyl-7b-vinyl-decahydronaphtho[2,1-b]oxirene氧气臭氧三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.33h, 以91%的产率得到(1aR,3aS,7aS,7bs)-1a,4,4,7a-tetramethyl-decahydronaphtho[2,1-b]oxirene-7b-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    选择性PI3激酶抑制剂脂对映体的全合成
    摘要:
    已经实现了脂蛋白的对映选择性全合成,该脂蛋白是从海洋海绵Aka Coralliphaga中分离出的PI3Kα的选择性抑制剂。在阳离子树脂的存在下,将二羟基十二烷苯酚苯甲基醚加氢后,只需一步即可形成新颖的四环“脂肪烷”骨架。
    DOI:
    10.1021/ol101173w
  • 作为产物:
    描述:
    (4aS,8aS)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2,5,5,8a-tetramethyl-1-vinylnaphthalene间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.75h, 以87%的产率得到(1aR,3aS,7aS,7bS)-1a,4,4,7a-tetramethyl-7b-vinyl-decahydronaphtho[2,1-b]oxirene
    参考文献:
    名称:
    选择性PI3激酶抑制剂脂对映体的全合成
    摘要:
    已经实现了脂蛋白的对映选择性全合成,该脂蛋白是从海洋海绵Aka Coralliphaga中分离出的PI3Kα的选择性抑制剂。在阳离子树脂的存在下,将二羟基十二烷苯酚苯甲基醚加氢后,只需一步即可形成新颖的四环“脂肪烷”骨架。
    DOI:
    10.1021/ol101173w
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文献信息

  • Enantioselective Total Synthesis of the Selective PI3 Kinase Inhibitor Liphagal
    作者:Enrique Alvarez-Manzaneda、Rachid Chahboun、Esteban Alvarez、M José Cano、Ali Haidour、Ramón Alvarez-Manzaneda
    DOI:10.1021/ol101173w
    日期:2010.10.15
    The enantioselective total synthesis of liphagal, a selective inhibitor of PI3K α isolated from the marine sponge Aka coralliphaga, has been achieved. The novel tetracyclic “liphagane” skeleton is formed in one step, after the hydrogenation of a dihydroxydrimane phenol benzyl ether in the presence of cationic resin.
    已经实现了脂蛋白的对映选择性全合成,该脂蛋白是从海洋海绵Aka Coralliphaga中分离出的PI3Kα的选择性抑制剂。在阳离子树脂的存在下,将二羟基十二烷苯酚苯甲基醚加氢后,只需一步即可形成新颖的四环“脂肪烷”骨架。
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