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3-methyl-6-pyridin-3-yl-3H-benzooxazol-2-one | 1255956-89-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-6-pyridin-3-yl-3H-benzooxazol-2-one
英文别名
3-methyl-6-pyridin-3-yl-1,3-benzoxazol-2-one
3-methyl-6-pyridin-3-yl-3H-benzooxazol-2-one化学式
CAS
1255956-89-8
化学式
C13H10N2O2
mdl
——
分子量
226.235
InChiKey
QRNSLAMQBPTPKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-3-甲基苯并[d]噁唑-2(3H)-酮3-吡啶硼酸 在 polymer-supported Pd(PPh3) sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 3-methyl-6-pyridin-3-yl-3H-benzooxazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-PYRIDIN-3-YL-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ON DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF ALDOSTERONE SYNTHASE AND/OR CYP11B1
    [FR] DÉRIVÉS DE 5-PYRIDIN-3-YL-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ON ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE ET/OU DE LA CYP11B1
    摘要:
    本发明提供了一种化合物的结构式(I);或其药用可接受的盐,其中:X为CH2、O、S或-NR1;每个R1独立地为C1-7烷基或C3-8环烷基;每个R2和R6独立地为氢、卤素、氰基、C1-7烷基、羟基-C1-7烷基、-OR7、C3-8环烷基、卤基-C1-7烷基或-CH2-NR8-SO2-R10;R3和R4独立地为氢、卤素或氰基;R5为氢、C1-2烷基、卤素、氰基、羟基、羟基-C1-7环烷基、羟基-C3-8环烷基、C1-7烷氧基-C3-3烷基、-OR7、C6-10芳基、杂环芳基、杂环基、C3-8环烷基、卤基-C1-7烷基、-NR8R9、-CH2NR8-C(O)NR8R9、-CH2-NR6-SO2-R10、-C(O)-R10、-SO2R10、-C(O)-NR5R9-SO2-NR8R9、-NR3C(O)-R10-CH2CN或-NR8-SO2-R10。本发明的化合物可能在治疗由醛固酮合酶和/或11-β羟化酶(CYP1 181)介导的疾病或紊乱中有用。
    公开号:
    WO2010130794A1
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文献信息

  • 5-PYRIDIN-3-YL-1, 3-DIHYDRO-INDOL-2-ON DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF ALDOSTERONE SYNTHASE AND/OR CYP11B1
    申请人:Hu Qi-Ying
    公开号:US20120071512A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种式I的化合物;制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
  • US20140275175A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 5-PYRIDIN-3-YL-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ON DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF ALDOSTERONE SYNTHASE AND/OR CYP11B1
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2430011A1
    公开(公告)日:2012-03-21
  • US8778972B2
    申请人:——
    公开号:US8778972B2
    公开(公告)日:2014-07-15
  • [EN] 5-PYRIDIN-3-YL-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ON DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF ALDOSTERONE SYNTHASE AND/OR CYP11B1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-PYRIDIN-3-YL-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ON ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE ET/OU DE LA CYP11B1
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2010130794A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The present invention provides a compound a formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is CH2, O, S or-NR1; each R1 are independently C1-7alkyl or C3-8cycloalkyl; each of R2 and R6 are independently hydrogen, halogen, cyano, C1-7alkyl, hydroxy-C1-7alkyl, -OR7, C3-8cycloalkyl, halo-C1-7alkyl or -CH2-NR8-SO2-R10; R3 and R4 are independently hydrogen, halogen or cyano; R5 is hydrogen, C1-2alkyl, halogen, cyano, hydroxy, hydroxy-C1-7alkyl, hydroxy-C3-8 cycloalkylalkyl, C1-7alkoxy-C3-3alkyl, -OR7, C6-10aryl, heteroaryl, heterocyclyl, C3-8 cycloalkyl, halo- C1-7alkyl, -NR8R9, -CH2NR8-C(O)NR8R9, -CH2-NR6-SO2-R10, -C(O)- R10, -SO2R10, -C(O)-NR5R9 -SO2-NR8R9, -NR3C(O)-R10 -CH2CN, or -NR8-SO2-R10. Compounds of the invention may be useful in the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase and/or 11-beta hydroxylase (CYP1 181).
    本发明提供了一种化合物的结构式(I);或其药用可接受的盐,其中:X为CH2、O、S或-NR1;每个R1独立地为C1-7烷基或C3-8环烷基;每个R2和R6独立地为氢、卤素、氰基、C1-7烷基、羟基-C1-7烷基、-OR7、C3-8环烷基、卤基-C1-7烷基或-CH2-NR8-SO2-R10;R3和R4独立地为氢、卤素或氰基;R5为氢、C1-2烷基、卤素、氰基、羟基、羟基-C1-7环烷基、羟基-C3-8环烷基、C1-7烷氧基-C3-3烷基、-OR7、C6-10芳基、杂环芳基、杂环基、C3-8环烷基、卤基-C1-7烷基、-NR8R9、-CH2NR8-C(O)NR8R9、-CH2-NR6-SO2-R10、-C(O)-R10、-SO2R10、-C(O)-NR5R9-SO2-NR8R9、-NR3C(O)-R10-CH2CN或-NR8-SO2-R10。本发明的化合物可能在治疗由醛固酮合酶和/或11-β羟化酶(CYP1 181)介导的疾病或紊乱中有用。
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