Convenient Synthesis of 2,2-Dimethyl-3,4-dihydro-2<i>H</i>-pyrano[2,3-<i>b</i>]quinolines
作者:Sonia B. Parsekar、Chandan P. Amonkar、Peruninakulath S. Parameswaran、Santosh G. Tilve
DOI:10.1080/00397910903398668
日期:2010.9.30
A convenient general synthesis of 2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]quinolines using the Wittig reaction is described. The o-nitrobenzaldehydes (1a–d) on reaction with phosphorane 2 provided ( E )-ethyl-α-(2,2-dimethylprop-2-ene)-2-nitrocinnamates (3a–d) in excellent yields, which on cyclization with polyphosphoric acid followed by reductive cyclization using Fe/HCl afforded dihydropyranoquinolines
描述了使用 Wittig 反应合成 2,2-二甲基-3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-b] 喹啉的方法。邻硝基苯甲醛 (1a-d) 与正膦 2 反应以极好的收率提供 (E)-乙基-α-(2,2-二甲基丙-2-烯)-2-硝基肉桂酸酯 (3a-d),其在环化作用下用多磷酸,然后使用 Fe/HCl 进行还原环化,得到二氢吡喃喹啉(5a-d)。或者,吡喃喹啉 5a-d 也由酯 3a-d 通过在一个步骤中采用多米诺还原环化反应合成。