1-tert-butyl-2-oxo-4-phenylpyridine-3-carbonitrile | 84355-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-2-oxo-4-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 84355-63-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: DRBMDNJUBFPTAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-N-cinnamylidene-tert-butylamine 、 3-叠氮基-4-氯-2-甲氧基-2H-呋喃-5-酮 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOORE, H. W.;HUGHES, G., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 39, 4003-4006

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyanoketenes. Cycloadditions of chlorocyanoketene to α,β-unsaturated imines
  作者：Harold W. Moore、Gregory Hughes

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88680-3

  日期：1982.1

  Chlorocyanoketene cycloadds to cinnamylideneamines to give β-lactams, δ-lactams, and pyridones. The periselectivity and stereoselectivity of these cycloadditions is markedly influenced by the N-substituent as well as the βsubstituents of the imines.

  氯氰基t烯环加到肉桂亚胺中，生成β-内酰胺，δ-内酰胺和吡啶酮。这些环加成的周围选择性和立体选择性受到亚胺的N-取代基和β-取代基的显着影响。
• Cycloadditions of cyanoketenes to cinnamylidenamines and benzylidenamines. Synthetic scope, stereochemistry, and mechanism
  作者：Harold W. Moore、Gregory Hughes、Kasturi Srinivasachar、Mario Fernandez、Nghi V. Nguyen、Doug Schoon、Anne Tranne

  DOI：10.1021/jo00222a010

  日期：1985.11
• MOORE, H. W.;HUGHES, G.;SRINIVASACHAR, KASTURI;FERNANDEZ, M.;NGUYEN, NGHI+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 22, 4231-4238
  作者：MOORE, H. W.、HUGHES, G.、SRINIVASACHAR, KASTURI、FERNANDEZ, M.、NGUYEN, NGHI+

  DOI：——

  日期：——