N-((1-aminocyclohexyl)methyl)-4-methoxybenzenesulfonamide 2,2,2-trifluoroacetate | 1049038-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1-aminocyclohexyl)methyl)-4-methoxybenzenesulfonamide 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1049038-30-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₄H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 412.43
• InChiKey: WLXAADVTPOSJEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  118.72
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Methoxyphenyl)sulfonyl-3-oxa-2lambda6-thia-1,4-diazaspiro[5.5]undecane 2,2-dioxide 、 三氟乙酸 在 zinc/copper couple 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以90%的产率得到N-((1-aminocyclohexyl)methyl)-4-methoxybenzenesulfonamide 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic C−H Amination for the Preparation of Substituted 1,2-Diamines

  摘要：

  Rhodium-catalyzed C-H insertion of hydroxylamine-derived sufamate esters makes possible the synthesis of unique oxathiadiazinane heterocycles, which upon mild reduction furnish differentially substituted 1,2-diamine products. This highly chemo- and diastereoselective transformation underscores the power of catalytic C-H functionalization as a general approach to C-N bond construction.

  DOI：

  10.1021/ja803344v