tert-butyl(4-ethyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenoxy)dimethylsilane | 1431638-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl(4-ethyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenoxy)dimethylsilane
• CAS: 1431638-99-1
• 化学式: C₁₉H₃₂OSi₂
• 分子量: 332.633
• InChiKey: JMIUYONFBKBQFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(4-ethyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenoxy)dimethylsilane 在 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到5-Ethyl-2-(5-ethyl-1-benzofuran-2-yl)-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 2,2′-bisbenzofurans using cuprous chloride as a catalyst

  摘要：

  A variety of novel 5,5'-disubstituted-2,2'-bisbenzofuran derivatives were synthesized by treatment of 4-substituted-2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl tert-butyldimethylsilyl ether analogues with Cud I as a catalyst in 62-82% isolated yields. This novel strategy provides a straightforward and simple pathway for the preparation of 2,2'-bisbenzofuran derivatives of interest in life and material sciences. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.040
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-2-iodophenol 在 咪唑 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl(4-ethyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 2,2′-bisbenzofurans using cuprous chloride as a catalyst

  摘要：

  A variety of novel 5,5'-disubstituted-2,2'-bisbenzofuran derivatives were synthesized by treatment of 4-substituted-2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl tert-butyldimethylsilyl ether analogues with Cud I as a catalyst in 62-82% isolated yields. This novel strategy provides a straightforward and simple pathway for the preparation of 2,2'-bisbenzofuran derivatives of interest in life and material sciences. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.040