(+)-(R)-1-amino-1-cyclohexyl-2,2-dimethylpropane | 105456-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+)-(R)-1-amino-1-cyclohexyl-2,2-dimethylpropane
• 英文别名: (1R)-1-cyclohexyl-2,2-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 105456-12-0
• 化学式: C₁₁H₂₃N
• 分子量: 169.31
• InChiKey: FBFIDWJRFIMSLL-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 (+)-(R)-1-amino-1-cyclohexyl-2,2-dimethylpropane 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到(R)-(-)-N-Benzyloxycarbonyl-1-cyclohexyl-2,2-dimethylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  Chiral oxime ethers in asymmetric synthesis. Part 4. Asymmetric synthesis of N-protected amines and β-amino acids by the addition of organometallic reagents to ROPHy/SOPHy-derived aldoximes

  摘要：

  将有机锂或格氏试剂添加到（R）或（S）-O-(1-苯基丁基)醛肟1，在三氟化硼–二乙醚的存在下，形成具有良好到优异的二烯选择性的羟胺2。随后使用锌–醋酸–超声波 cleavage N–O 键，并形成氨基甲酸酯，得到N保护的胺3，具有良好的对映体纯度（77–100% ee）。当使用烯丙基溴化镁作为有机金属试剂时，得到的羟胺被转化为β-氨基酸衍生物4和γ-氨基醇5。

  DOI：

  10.1039/a907186e
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Cyclohexyl-2,2-dimethyl-N-[(S)-1-phenylbutoxy]propylamine 在 水 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 (+)-(R)-1-amino-1-cyclohexyl-2,2-dimethylpropane
  参考文献：
  名称：

  Chiral oxime ethers in asymmetric synthesis. Part 4. Asymmetric synthesis of N-protected amines and β-amino acids by the addition of organometallic reagents to ROPHy/SOPHy-derived aldoximes

  摘要：

  将有机锂或格氏试剂添加到（R）或（S）-O-(1-苯基丁基)醛肟1，在三氟化硼–二乙醚的存在下，形成具有良好到优异的二烯选择性的羟胺2。随后使用锌–醋酸–超声波 cleavage N–O 键，并形成氨基甲酸酯，得到N保护的胺3，具有良好的对映体纯度（77–100% ee）。当使用烯丙基溴化镁作为有机金属试剂时，得到的羟胺被转化为β-氨基酸衍生物4和γ-氨基醇5。

  DOI：

  10.1039/a907186e

文献信息

• Enders, Dieter; Schubert, Heinrich; Nuebling, Christoph, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 12, p. 1118 - 1119
  作者：Enders, Dieter、Schubert, Heinrich、Nuebling, Christoph

  DOI：——

  日期：——
• ENDERS D.; SCHUBERT H.; NUBLING CH., ANGEW. CHEM., 98,(1986) N 12, 1118-1119
  作者：ENDERS D.、 SCHUBERT H.、 NUBLING CH.

  DOI：——

  日期：——
• QUINAZOLINE-BASED KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20170239249A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.