2-picolylphenylimidazolidinium tetrafluoroborate | 1027754-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-picolylphenylimidazolidinium tetrafluoroborate
• 英文别名: 1-phenyl-3-(pyridin-2-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
• CAS: 1027754-42-2
• 化学式: BF₄*C₁₅H₁₆N₃
• 分子量: 325.117
• InChiKey: VRODTRHHEGBBFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  19.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N¹-phenyl-N²-(2-pyridilylmethyl)-1,2-ethanediamine 、 原甲酸三乙酯 在 氟硼酸铵 作用下， 反应 5.0h， 以41%的产率得到2-picolylphenylimidazolidinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  新的pin烯衍生的吡啶作为二齿手性配体

  摘要：

  从三氟甲磺酸酯14开始，已经开发了一种新的双齿吡啶8a – d，9和10的合成方法，而三氟甲磺酸酯14可以从β-pine烯11得到。已发现吡啶-恶唑啉配体8a的铜络合物可催化环烯烃36a - c的不对称烯丙基氧化，并具有良好的转化率和可接受的对映选择性（≤67％ee）。咪唑鎓盐10已被确定为相应的N，N'-不对称N的前体-杂环卡宾配体，其与钯的配合物催化分子内酰胺烯酸酯α-芳基化，从而以优异的收率但对映选择性低，生成了羟吲哚45。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.045

文献信息

• Synthesis of Imidazolinium Salts by Pd/C‐Catalyzed Dehydrogenation of Imidazolidines
  作者：Shin Ando、Bowen Xiao、Tadao Ishizuka

  DOI：10.1002/ejoc.202100914

  日期：2021.8.26

  A method for the synthesis of imidazolinium salts through a catalytic dehydrogenation was developed using Pd/C as a catalyst with ammonium salt as an additive. In addition to the varied N-substituents, the presented method can be used to synthesize a series of 2-substituted imidazolinium salts.

  开发了一种通过催化脱氢合成咪唑啉盐的方法，以 Pd/C 为催化剂，铵盐为添加剂。除了各种 N-取代基外，所提出的方法还可用于合成一系列 2-取代的咪唑啉盐。