(3S,4S,5R,6S)-3-(p-phenylbenzoylaminomethyl)-6-methyl-hexahydropyridazine-4,5-diol hydrochloride | 1239671-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S,5R,6S)-3-(p-phenylbenzoylaminomethyl)-6-methyl-hexahydropyridazine-4,5-diol hydrochloride
• 英文别名: N-[[(3S,4S,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-methyldiazinan-3-yl]methyl]-4-phenylbenzamide;hydrochloride
• CAS: 1239671-17-0
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₃*ClH
• 分子量: 377.871
• InChiKey: JPMIFVDTFVHDRW-DVDIQFGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,5R,6S)-1-N-benzyloxycarbonyl-3-(p-phenylbenzoylaminomethyl)-6-methyl-hexahydropyridazine-4,5-diol 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到(3S,4S,5R,6S)-3-(p-phenylbenzoylaminomethyl)-6-methyl-hexahydropyridazine-4,5-diol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型C-3取代的氮杂花果胺的合成和抑制活性：新型的α-1-岩藻糖苷酶选择性抑制剂

  摘要：

  据报道，由d -lyxose合成了一种新的氨基甲基C-3取代的1 - fuco- azafagomine及其C-6差向异构体。合成的关键步骤是通过1-脱氧酮己糖与氨基甲酸叔丁酯的还原酰化作用引入biimino（–NH–NH–）部分。通过氨基键将不同的疏水基团连接到氨甲基取代基上，将3-氨甲基-氮杂花胺衍生物用作新型化合物文库中的先导化合物。这些多羟基化的六氢哒嗪可被视为一种新型的重氮-C具有biimino（–NH–NH–）部分的-g-糖苷类似物。还报道了合成的所有新的C-3取代的氮杂花菁的构象分析和糖苷酶抑制特性。具有1 - fuco构型的那些已经显示出对α- 1-岩藻糖苷酶的选择性抑制。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.05.026