| 1602925-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1602925-01-8
• 化学式: C₂₆H₂₃CuN₈*ClO₄
• 分子量: 610.519
• InChiKey: GVDMONAUTDSDGP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二异丁腈 、 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳基铜 (II) 化合物的自由基反应性、催化和反应机理：有机铜化学中的缺失环节

  摘要：

  有机铜 (I) 化合物被认为是碳亲核试剂，而有机铜 (III) 配合物作为中间体参与铜催化，与各种阴离子亲核试剂进行交叉偶联反应。与有机铜 (I) 和 (III) 化合物的化学相反，有机铜 (II) 化学实际上是整体有机铜化学中的一个缺失环节，因为结构明确的有机铜 (II) 化合物几乎没有被分离或研究过。我们在本文中报道了稳定且结构明确的芳基铜 (II) 化合物的自由基反应的研究，这些化合物很容易从大环氮杂杯 [1] 芳烃 [3] 吡啶和 Cu(ClO4) 的芳烃 CH 键反应中获得2. 我们发现芳基铜 (II) 化合物主要作为自由基物质与自由基引发剂 2,2'-偶氮二异丁腈 (AIBN) 或 2,2'-偶氮二(2,4-二甲基戊腈) (ABVN) 进行有效的三组分反应) 和 α,β-不饱和化合物 CH2=CHX (X = CO2CH3、CN、CONH2、COCH3 和 SO2Ph) 以提供

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10226
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 2,8,14,20-Tetramethyl-2,8,14,20,25,26,27-heptazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-5-carbonitrile 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高价芳基-Cu(II) 和芳基-Cu(III) 化合物的直接合成：对芳烃 C-H 键金属化的机理洞察

  摘要：

  铜及其盐储量丰富、价格低廉且对环境友好，已被用作贵金属的替代物来影响芳烃 CH 键的活化和转化。尽管最近该研究取得了重大进展，但高价芳基铜 (II-III) 化合物的合成仍然非常罕见，铜 (II) 催化反应的机制仍然难以捉摸。使用氮杂杯[1]芳烃[3]吡啶作为平台，在环境条件下由Cu(ClO4)2反应有效地合成了许多芳基铜(II)化合物。得到的芳基-Cu(II) 化合物含有前所未有的（取代的）苯基-Cu(II) σ-键，在大气条件下稳定，并且可以通过游离铜 (II) 离子或氧酮进行容易的氧化反应，得到芳基铜(III) 收率良好的化合物。芳基铜 (II) 和芳基铜 (III) 化合物均通过 XRD、XPS 和 NMR 方法明确表征。包括反应动力学、LFER 和 KIE 在内的实验证据以及理论计算表明，Cu(ClO4)2 介导的芳烃 CH 键活化似乎是通过亲电芳香族金属化途径进行的。这里报道的

  DOI：

  10.1021/ja412615h