2,3-bis(dibromomethyl)-6-tert-butylnaphthalene | 162041-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-bis(dibromomethyl)-6-tert-butylnaphthalene
• 英文别名: 6-tert-butyl-2,3-bis(dibromomethyl)naphthalene
• CAS: 162041-54-5
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₄
• 分子量: 527.919
• InChiKey: ILPUMAYVHJBCMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(dibromomethyl)-6-tert-butylnaphthalene 在 N,N-二甲基乙醇胺 、 氨 、 sodium methylate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 7-tert-butyl-2,3-dihydro-1,3-diimino-1H-naphth[f]isoindole
  参考文献：
  名称：

  四叔丁基化四氮杂卟啉，酞菁，萘酞菁和蒽醌的合成，光谱和电化学，以及分子轨道计算。

  摘要：

  合成了在相似位置连接有四个叔丁基的四氮杂卟啉（TAPs），酞菁（Pcs），萘酞菁（Ncs）和蒽醌（Acs），并且它们的电子吸收，磁圆二色​​性（MCD），红外和伏安法通过量子力学计算来研究和解释其特性。通过制备具有相同数目的相同取代基的一系列化合物，清楚地得出了环系统尺寸增加的影响。主要结果可总结如下。1）Q谱带移至更长的波长，其强度增加，但随着分子大小的增加其变化程度减小。如果将直接与TAP骨架融合的苯的效应大小设置为1，第二和第三苯单元的影响分别约为0.8和0.5。2）在无金属化合物中Q带的分裂随着分子大小的增加而减小，因此H2Nc和H2Ac的Q带表现为单带。3）配体的激发态的轨道角动量的大小随着分子大小的增加而减小。4）有趣的是，根据1H NMR光谱中吡咯质子信号的位置判断，环电流似乎随着分子大小的增加而减小。5）随着分子大小的增加，第一个还原电位的负值变少，但只有一点点，而第一个氧

  DOI：

  10.1002/chem.200400275
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 二硫化碳 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3-bis(dibromomethyl)-6-tert-butylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  四叔丁基化四氮杂卟啉，酞菁，萘酞菁和蒽醌的合成，光谱和电化学，以及分子轨道计算。

  摘要：

  合成了在相似位置连接有四个叔丁基的四氮杂卟啉（TAPs），酞菁（Pcs），萘酞菁（Ncs）和蒽醌（Acs），并且它们的电子吸收，磁圆二色​​性（MCD），红外和伏安法通过量子力学计算来研究和解释其特性。通过制备具有相同数目的相同取代基的一系列化合物，清楚地得出了环系统尺寸增加的影响。主要结果可总结如下。1）Q谱带移至更长的波长，其强度增加，但随着分子大小的增加其变化程度减小。如果将直接与TAP骨架融合的苯的效应大小设置为1，第二和第三苯单元的影响分别约为0.8和0.5。2）在无金属化合物中Q带的分裂随着分子大小的增加而减小，因此H2Nc和H2Ac的Q带表现为单带。3）配体的激发态的轨道角动量的大小随着分子大小的增加而减小。4）有趣的是，根据1H NMR光谱中吡咯质子信号的位置判断，环电流似乎随着分子大小的增加而减小。5）随着分子大小的增加，第一个还原电位的负值变少，但只有一点点，而第一个氧

  DOI：

  10.1002/chem.200400275