(10S,12R)-5-[1-(benzyloxy)]-10-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-12-methyl-1-oxa-7-cyclododecen-2-one | 1041994-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (10S,12R)-5-[1-(benzyloxy)]-10-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-12-methyl-1-oxa-7-cyclododecen-2-one
• CAS: 1041994-58-4
• 化学式: C₃₅H₄₄O₄Si
• 分子量: 556.817
• InChiKey: HIWSRLMWOXONRM-WTCQQWISSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10S,12R)-5-[1-(benzyloxy)]-10-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-12-methyl-1-oxa-7-cyclododecen-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到(10S,12R)-10-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-5-hydroxy-12-methyl-1-oxacyclododecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of a 12-membered macrolide natural product via a RCM protocol: determination of absolute stereochemistry

  摘要：

  The first synthesis of (10S,12R)-10-hydroxy-12-methyl-1-oxacyclododecane-2,5-dione and its C12 epimer is reported, thereby assigning the absolute stereochemistry of the natural product. The strategy utilizes a syn selective reduction, Yamaguchi esterification, and ring-closing metathesis as the key steps. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.04.016
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-3-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-1-methyl-5-hexenyl-4-(benzyloxy)-6-heptenoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(10S,12R)-5-[1-(benzyloxy)]-10-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-12-methyl-1-oxa-7-cyclododecen-2-one
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of a 12-membered macrolide natural product via a RCM protocol: determination of absolute stereochemistry

  摘要：

  The first synthesis of (10S,12R)-10-hydroxy-12-methyl-1-oxacyclododecane-2,5-dione and its C12 epimer is reported, thereby assigning the absolute stereochemistry of the natural product. The strategy utilizes a syn selective reduction, Yamaguchi esterification, and ring-closing metathesis as the key steps. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.04.016