2,2-bis<(E)-3-(phenylsulfonyl)-2-propenyloxy>propane | 144537-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis<(E)-3-(phenylsulfonyl)-2-propenyloxy>propane
• 英文别名: 2,2-bis[(E)-3-(phenylsulfonyl)-2-propenyloxy]propane；[(E)-3-[2-[(E)-3-(benzenesulfonyl)prop-2-enoxy]propan-2-yloxy]prop-1-enyl]sulfonylbenzene
• CAS: 144537-86-0
• 化学式: C₂₁H₂₄O₆S₂
• 分子量: 436.55
• InChiKey: MWIRECBQXUDMIT-BEQMOXJMSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis<(E)-3-(phenylsulfonyl)-2-propenyloxy>propane 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有醚键的三烯的分子内Diels-Alder反应

  摘要：

  一系列醚系三烯3a-3o的分子内Diels-Alder反应根据亲二烯体活化基团的性质和连接链中取代基的存在显示出不同的选择性。据报道一些解链反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00920-5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-phenylsulfonyl-2-propen-1-ol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2-bis<(E)-3-(phenylsulfonyl)-2-propenyloxy>propane
  参考文献：
  名称：

  带有醚键的三烯的分子内Diels-Alder反应

  摘要：

  一系列醚系三烯3a-3o的分子内Diels-Alder反应根据亲二烯体活化基团的性质和连接链中取代基的存在显示出不同的选择性。据报道一些解链反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00920-5