2,7,12-tris-[2-[4-(hydroxymethyl)-2-allyloxyphenoxy]ethoxy]-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-2H-tribenzo[a,d,g]cyclononene | 1268721-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7,12-tris-[2-[4-(hydroxymethyl)-2-allyloxyphenoxy]ethoxy]-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-2H-tribenzo[a,d,g]cyclononene
• CAS: 1268721-35-2
• 化学式: C₆₀H₆₆O₁₅
• 分子量: 1027.18
• InChiKey: VOJPJXRZOQANMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.34
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  171.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7,12-tris-[2-[4-(hydroxymethyl)-2-allyloxyphenoxy]ethoxy]-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-2H-tribenzo[a,d,g]cyclononene 在 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到6,6',6''-((((3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g][9]annulene-2,7,12-triyl)tris-(oxy))tris(ethane-2,1-diyl))tris(oxy))tris(3-(hydroxymethyl)phenol)
  参考文献：
  名称：

  三官能化Cryptophane-A衍生物的更短合成

  摘要：

  据报道，三取代的cryptophane-A衍生物的有效合成是用于许多应用的通用宿主分子。三羟基隐芬是通过六七步合成的，产率高达9.5%。通过不同的途径，用三个炔丙基、烯丙基或苄基保护基团修饰的三羟基隐甲仅通过六个步骤就以 4.1-5.8% 的产率合成。对于这些三取代的隐甲，测量了 57-65 ppm 的超极化129 Xe NMR 化学位移。

  DOI：

  10.1021/ol200088f