trimethylsilyl [2-(pyrid-4-yl)ethyl][3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl(trimethylsiloxy)-methyl]phosphinate | 1180677-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethylsilyl [2-(pyrid-4-yl)ethyl][3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl(trimethylsiloxy)-methyl]phosphinate
• CAS: 1180677-16-0
• 化学式: C₂₈H₄₈NO₄PSi₂
• 分子量: 549.838
• InChiKey: WFXGVFLWUAUJBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  68.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl [2-(pyrid-4-yl)ethyl][3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl(trimethylsiloxy)-methyl]phosphinate 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到2-(pyrid-4-yl)ethyl[3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl(hydroxy)methyl]phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  具有 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚片段的新型功能化单次膦酸盐和双次膦酸盐的合成

  摘要：

  从可用的 3,5-二-叔丁基-4-苯甲醛及其衍生物开始合成具有 2,6-二-叔-丁基-4-甲基苯酚（紫罗兰醇）片段的功能化单-和双次膦酸酯的便捷程序，并提出了新的磷取代的空间位阻酚的一些性质。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:562–568, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20475

  DOI：

  10.1002/hc.20475
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl) [2-(pyridin-4-yl)ethyl]phosphonite 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到trimethylsilyl [2-(pyrid-4-yl)ethyl][3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl(trimethylsiloxy)-methyl]phosphinate
  参考文献：
  名称：

  具有 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚片段的新型功能化单次膦酸盐和双次膦酸盐的合成

  摘要：

  从可用的 3,5-二-叔丁基-4-苯甲醛及其衍生物开始合成具有 2,6-二-叔-丁基-4-甲基苯酚（紫罗兰醇）片段的功能化单-和双次膦酸酯的便捷程序，并提出了新的磷取代的空间位阻酚的一些性质。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:562–568, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20475

  DOI：

  10.1002/hc.20475

文献信息

• Synthesis of 2-pyridylethylphosphinates containing 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol fragments
  作者：A. A. Prishchenko、M. V. Livantsov、O. P. Novikova、L. I. Livantsova、E. R. Milyaeva

  DOI：10.1134/s1070363208110297

  日期：2008.11

  contain fragments of bulky phenol along with hydroxymethyl groups and pyridine fragments and are promising complexones and antioxidants. As initial compounds we used accessible 2-pyridylethylphosphonites А that were successfully applied earlier to the synthesis of organophosphorous analogs of amino acids, containing amino and carboxy groups [3, 4]. Thus, phosphonites А readily added to the carbonyl group

  各种功能化的羟烷基膦酸及其衍生物是有效的络合剂和生物活性物质 [1, 2]。膦酸和次膦酸的含吡啶衍生物在该化合物系列中特别受关注，其中一些被广泛用于医学[3]。在这项工作中，制备了新的 2-吡啶基乙基次膦酸盐和二次膦酸盐，它们含有大量苯酚片段以及羟甲基和吡啶片段，是有前途的络合剂和抗氧化剂。作为最初的化合物，我们使用了容易获得的 2-吡啶基乙基亚膦酸酯 - 其在早期成功地应用于合成含有氨基和羧基的氨基酸的有机磷类似物 [3, 4]。因此，亚膦酸盐 - 很容易添加到 3 的羰基上，5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛在二氯甲烷介质中以高产率形成次膦酸盐 (I)。DOI: 10.1134/S1070363208110297