1-[4-[4-[4-[2-[4-(Hydroxymethyl)phenyl]-6-phenylpyridine-4-carbonyl]piperazin-1-yl]piperidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]ethanone | 1045328-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-[4-[4-[2-[4-(Hydroxymethyl)phenyl]-6-phenylpyridine-4-carbonyl]piperazin-1-yl]piperidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 1045328-08-2
• 化学式: C₃₆H₄₃N₅O₄
• 分子量: 609.769
• InChiKey: DOQGQZWOBXBNHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{1-[(1-acetylpiperidin-4-yl)carbonyl]piperidin-4-yl}-4-(2-chloro-6-phenylisonicotinoyl)piperazine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[4-[4-[4-[2-[4-(Hydroxymethyl)phenyl]-6-phenylpyridine-4-carbonyl]piperazin-1-yl]piperidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为有效的乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的二取代（4-哌啶基）-哌嗪衍生物

  摘要：

  乙酰辅酶A羧化酶（ACC）是从头脂质合成中的限速酶，在调节能量代谢中起重要作用。在转基因小鼠和临床前动物模型中，ACC的抑制作用已显示出有望用于治疗肥胖症和2型糖尿病的治疗潜力。我们在本文中描述了作为ACC抑制剂的一系列新的双取代的（4-哌啶基）-哌嗪衍生物的基于结构的设计和合成。我们基于结构的方法导致发现了吲哚衍生物13i和13j，它们具有有效的体外ACC抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.134

文献信息

• Design and synthesis of disubstituted (4-piperidinyl)-piperazine derivatives as potent acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  作者：Tomomichi Chonan、Hiroaki Tanaka、Daisuke Yamamoto、Miyoko Yashiro、Takahiro Oi、Daisuke Wakasugi、Ayumi Ohoka-Sugita、Fusayo Io、Hiroko Koretsune、Akira Hiratate

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.134

  日期：2010.7

  obesity and type 2 diabetes mellitus in transgenic mice and preclinical animal models. We describe herein the structure-based design and synthesis of a novel series of disubstituted (4-piperidinyl)-piperazine derivatives as ACC inhibitors. Our structure-based approach led to the discovery of the indole derivatives 13i and 13j, which exhibited potent in vitro ACC inhibitory activity.

  乙酰辅酶A羧化酶（ACC）是从头脂质合成中的限速酶，在调节能量代谢中起重要作用。在转基因小鼠和临床前动物模型中，ACC的抑制作用已显示出有望用于治疗肥胖症和2型糖尿病的治疗潜力。我们在本文中描述了作为ACC抑制剂的一系列新的双取代的（4-哌啶基）-哌嗪衍生物的基于结构的设计和合成。我们基于结构的方法导致发现了吲哚衍生物13i和13j，它们具有有效的体外ACC抑制活性。