Ru(bpy)2CO3 | 59460-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Ru(bpy)2CO3
• 英文别名: [Ru(2,2'-bipyridyl)₂CO₃]；cis-[Ru(2,2'-bipyridine)₂(CO₃)]；cis-[(bpy)₂Ru(CO₃)]；cis-[(2,2'-bipyridine)₂Ru(CO₃)]；bis(2,2'-bipyridine)carbonatoruthenium(II)；carbonatobis(2,2'-bipyridine)ruthenium(II)；cis-[Ru(bpy)₂(CO₃)]；Ru(2,2'-bipyridine)2(CO3)；2-pyridin-2-ylpyridine;ruthenium(2+);carbonate
• CAS: 59460-48-9
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₃Ru
• 分子量: 473.453
• InChiKey: BEIFWAYVOBNDMH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(bpy)2CO3 在 HClO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-{Ru(2,2'-bipyridine)2(OH2)2}{ClO4}2
  参考文献：
  名称：

  Cis-trans photoisomerization in Ru(bpy)2(OH2)22+. Crystal structure of trans-[Ru(bpy)2(OH2)(OH)](ClO4)2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a026
• 作为产物：
  描述：

  sodium carbonate decahydrate 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 以 水 为溶剂， 以74%的产率得到Ru(bpy)2CO3
  参考文献：
  名称：

  钌（II）双联吡啶双腈配合物的光化学和光物理性质：光致化性

  摘要：

  配制为[Ru（bpy）2（L）2 ]（PF 6）2的两种双硝基钌（II）配合物的电化学和光物理性质，其中bpy为2,2'-联吡啶，L为AN = CH 3 CN和sn = NC–CH 2 CH 2 –CN已被研究。电化学数据是Ru-bpy配合物的典型数据，在每个联吡啶配体上有两个位于-1.3和-1.6 V附近的可逆还原峰，并且一个Ru II / Ru III氧化波的中心在大约+1.5V。具有协调的CN拉伸的拉曼活性物质出现在2277 cm -1和2273 cm -1， 分别。的sn衍生物的紫外/可见吸收光谱由强（主导ε最大 〜58700中号-1 厘米-1）吸收带分配为LC（π→π*）过渡287纳米。在418 nm处的观察到峰（ε  〜10 400米-1 厘米-1）是MLCT带，而在一个244纳米（ε  〜23 600米-1 厘米-1）是LMLCT字符。AN导数的行为类似。两种配合物均显示出约537

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.04.014

文献信息

• Mechanistic Study of Ruthenium-Catalyzed C–H Hydroxylation Reveals an Unexpected Pathway for Catalyst Arrest
  作者：James B. C. Mack、Katherine L. Walker、Sophia G. Robinson、Richard N. Zare、Matthew S. Sigman、Robert M. Waymouth、J. Du Bois

  DOI：10.1021/jacs.8b10950

  日期：2019.1.16

  Dissociated bipyridyl ligand is oxidized to mono- and bis- N-oxide species under the reaction conditions, the former of which is found to act as a potent catalyst poison, yielding a catalytically inactive tris-ligated [Ru(dtbpy)2(dtbpy N-oxide)]2+ complex. Insights gained through this work highlight the power of PSI-MS for studies of complex reaction processes and are guiding ongoing efforts to develop

  我们最近公开了 [(dtbpy)2RuCl2] 作为 C(sp3)-H 键化学选择性 CH 羟基化的有效预催化剂，并注意到 4,4'-二叔丁基-2,2 之间的反应性能存在显着差异'-联吡啶 (dtbpy)- 和 2,2'-联吡啶 (bpy)-衍生的复合物。了解这种差异的起源并进一步推进这种催化方法的愿望推动了本文所述的综合机理研究。通过评估配体结构-活性关系、电化学和动力学研究以及加压样品注入高分辨率质谱 (PSI-MS)，已经揭示了该反应的细节。本次调查的显着发现包括确定了不止一种活性氧化剂和三种不同的催化剂分解/阻滞机制。催化剂效率，以转换数衡量，与配体解离的速率和程度有很强的负相关，这取决于联吡啶 4,4'-取代基的身份。解离的联吡啶配体在反应条件下被氧化为单和双 N-氧化物物质，发现前者充当有效的催化剂毒物，产生催化惰性的三连接 [Ru(dtbpy)2(dtbpy N -氧化物)]2+
• Ruthenium Complexes Containing 2,2′‐Bipyridine and 1,3,5‐Triaza‐7‐phosphaadamantane
  作者：Franco Scalambra、Manuel Serrano‐Ruiz、Samira Nahim‐Granados、Antonio Romerosa

  DOI：10.1002/ejic.201501357

  日期：2016.4

  Water-soluble complexes cis-[Ru(bpy)2(PTA)2]Cl2 (1Cl2), cis-[Ru(bpy)2(PTA)2](PF6)2 [1(PF6)2], trans-[Ru(bpy)2(PTA)2](CF3SO3)2 [2(CF3SO3)2], cis-[Ru(bpy)2(PTA)(H2O)](CF3SO3)2 [3(CF3SO3)2], cis-[Ru(bpy)2(PTAH)(H2O)](CF3SO3)3·2CF3SO3H [4(CF3SO3)3·2CF3SO3H], cis-[Ru(bpy)2(PTAH)2](CF3SO3)4·4CF3SO3H [5(CF3SO3)4·4CF3SO3H], and trans-[Ru(bpy)2(PTAH)2](CF3SO3)4·4CF3SO3H [6(CF3SO3)4·4CF3SO3H] (bpy = 2,2′-bipyridyl; PTA

  水溶性复合物 cis-[Ru(bpy)2(PTA)2]Cl2 (1Cl2), cis-[Ru(bpy)2(PTA)2](PF6)2 [1(PF6)2], trans-[ Ru(bpy)2(PTA)2](CF3SO3)2 [2(CF3SO3)2]，顺式-[Ru(bpy)2(PTA)(H2O)](CF3SO3)2[3(CF3SO3)2]，顺式-[Ru(bpy)2(PTAH)( )](CF3SO3)3·2CF3SO3H [4(CF3SO3)3·2CF3SO3H]，顺式-[Ru(bpy)2(PTAH)2](CF3SO3)4·4CF3SO3H [ 5(CF3SO3)4·4CF3SO3H]，和反式-[Ru(bpy)2(PTAH)2](CF3SO3)4·4CF3SO3H [6(CF3SO3)4·4CF3SO3H]（bpy = 2,2'-联吡啶；PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)
• Syntheses, characterization, and photo-hydrogen-evolving properties of tris(2,2′-bipyridine)ruthenium(<scp>ii</scp>) derivatives tethered to a cis-Pt(<scp>ii</scp>)Cl₂unit: insights into the structure–activity relationship
  作者：Hironobu Ozawa、Yuki Yokoyama、Masa-aki Haga、Ken Sakai

  DOI：10.1039/b617617h

  日期：——

  evaluated for three different Ru(II)Pt(II) dimers with a general formula of [(bpy)2Ru(micro-bridge)PtCl2]2+(bpy = 2,2'-bipyridine; bridge = 4,4'-bis(N-(3-aminopropyl)carbamoyl)-2,2'-bipyridine (L1), 2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine (L2), and 4,4'-bis(N-(4-pyridyl)methylcarbamoyl)-2,2'-bipyridine (L3); EDTA = ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt). A new Ru(II)Pt(II) complex, [(bpy)2Ru(micro-L3)PtCl2]2+

  针对通式为[（bpy）2Ru（微桥）]的三种不同的Ru（II）Pt（II）二聚体，评估了光氢演化活性（增强光化学EDTA将水还原成分子氢的活性）。 ）PtCL2] 2+（bpy = 2,2'-联吡啶;桥= 4,4'-双（N-（3-氨基丙基）氨基甲酰基）-2,2'-联吡啶（L1），2,3-bis（ 2-吡啶基）吡嗪（L2）和4,4'-双（N-（4-吡啶基）甲基氨基甲酰基）-2,2'-联吡啶（L3）; EDTA =乙二胺四乙酸二钠盐）。合成并表征了一种新的Ru（II）Pt（II）络合物[（bpy）2Ru（micro-L3）PtCL2] 2+。证实了所有三种化合物对光化学氢气的产生均无效。在每种情况下，均使用350W Xe灯在Ar气氛下将含有Ru（II）Pt（II）二聚体和EDTA的醋酸盐缓冲溶液（pH = 5）进行光解，在此期间，通过气相色谱分析析出的H 2的量。通过向上述光解溶液中加入[Ru（bpy）3]
• Synthesis and DNA photocleavage study of Ru(bpy)32+-(CH2)n-MV2+ complexes
  作者：Shiguo Sun、Yanxia He、Zhigang Yang、Yi Pang、Fengyu Liu、Jiangli Fan、Licheng Sun、Xiaojun Peng

  DOI：10.1039/b927568a

  日期：——

  A series of Ru(bpy)32+-(CH2)n-MV2+ complexes (1, n = 3, 4, 7) used for DNA photocleavage have been designed and synthesized. Under the irradiation of visible light, complexes 1 can cleave supercoiled plasmid DNA (pBR322) both in air and under Ar atmosphere. Radical species such as O2−˙, ˙OH and the light-induced charge-separated (CS) oxidation state Ru(bpy)33+-(CH2)n-MV+˙ are responsible for the cleavage. The longer the carbon chain linkage, the higher the DNA photocleavage efficiency. It is noted that backwards intramolecular electron transfer (ET) that exist in complexes 1 can lead to some decreasing effect on the cleavage result, while inclusion of complexes 1 with cucurbit[8]uril (CB[8]) inhibits the backwards ET to some extent, thereby increasing photocleavage efficiency.

  设计并合成了一系列用于 DNA 光裂解的 Ru(bpy)32+-(CH2)n-MV2+ 复合物 (1, n = 3, 4, 7)。在可见光照射下，复合物1无论在空气中还是在Ar气氛下都能裂解超螺旋质粒DNA（pBR322）。 O2−˙、˙OH 等自由基物种和光诱导电荷分离 (CS) 氧化态 Ru(bpy)33+-( )n-MV+˙ 负责裂解。碳链越长，DNA光裂解效率越高。值得注意的是，配合物 1 中存在的反向分子内电子转移 (ET) 可能会导致对裂解结果的影响有所减弱，而配合物 1 与葫芦[8]脲 (CB[8]) 的结合会抑制向后 ET 的某些影响。程度，从而提高光裂解效率。
• Rao; Thakur; Lahiri, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1996, vol. 35, # 11, p. 946 - 951
  作者：Rao、Thakur、Lahiri

  DOI：——

  日期：——