(5S,6S)-7-Oxo-6-((R)-1-phenyl-ethylamino)-2,3,5,6-tetrahydro-1H,7H-7a,12,12b-triaza-naphtho[2,3-e]azulene-5-carboxylic acid ethyl ester | 183661-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (5S,6S)-7-Oxo-6-((R)-1-phenyl-ethylamino)-2,3,5,6-tetrahydro-1H,7H-7a,12,12b-triaza-naphtho[2,3-e]azulene-5-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 183661-57-6
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₃
• 分子量: 444.533
• InChiKey: DYMXQKCDVHVOEE-MONBJTKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  75.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S)-7-Oxo-6-((R)-1-phenyl-ethylamino)-2,3,5,6-tetrahydro-1H,7H-7a,12,12b-triaza-naphtho[2,3-e]azulene-5-carboxylic acid ethyl ester 在 silica gel 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (3aS,5S,15S)-15-ethoxycarbonyl-4-((R)-1-phenylethyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-3a,5-ethanopyrrolo[b]pyrido[1',2':1,2]pyrimido[4,5-d]pyrimidin-6(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过杂环系统周围的烯键反应，不对称诱导形成氮杂环丁烷环

  摘要：

  尽管模型反应的PM3分子轨道计算表明，氮杂环丁烷的形成是由两个连续的轨道允许的反应构成的，但通过烯键反应形成的氮杂环丁烷-环的形成仍以协调一致的方式进行。使用在烯基氨基部分上具有手性中心的醛的亚胺和羰基烯反应都已经进行了自消灭的手性转移至a庚环。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00773-9
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]prop-2-enoate 在 4 A molecular sieve 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (5S,6S)-7-Oxo-6-((R)-1-phenyl-ethylamino)-2,3,5,6-tetrahydro-1H,7H-7a,12,12b-triaza-naphtho[2,3-e]azulene-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过杂环系统周围的烯键反应，不对称诱导形成氮杂环丁烷环

  摘要：

  尽管模型反应的PM3分子轨道计算表明，氮杂环丁烷的形成是由两个连续的轨道允许的反应构成的，但通过烯键反应形成的氮杂环丁烷-环的形成仍以协调一致的方式进行。使用在烯基氨基部分上具有手性中心的醛的亚胺和羰基烯反应都已经进行了自消灭的手性转移至a庚环。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00773-9