4-[(E)-2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethenyl]-3,5-dimethylphenol | 1313376-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[(E)-2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethenyl]-3,5-dimethylphenol
• CAS: 1313376-32-7
• 化学式: C₂₄H₃₂O₂
• 分子量: 352.517
• InChiKey: HWXYSRXRZVUTGN-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethenyl]-3,5-dimethylphenol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到4-[-(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)ethylidene]-2,6-dimethylcyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Peroxynitrite generation from a NO-releasing nitrobenzene derivative in response to photoirradiation

  摘要：

  证明了从硝基苯衍生物中能够光控生成ONOO−。所设计的化合物在光照射下释放NO，生成的亚醌将分子氧还原生成O2˙−；这两者的反应生成ONOO−，通过ONOO−荧光探针HKGreen-3得以确认。

  DOI：

  10.1039/c1cc11681a
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 methyl triphenylphosphonium bromide 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 4-[(E)-2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethenyl]-3,5-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Peroxynitrite generation from a NO-releasing nitrobenzene derivative in response to photoirradiation

  摘要：

  证明了从硝基苯衍生物中能够光控生成ONOO−。所设计的化合物在光照射下释放NO，生成的亚醌将分子氧还原生成O2˙−；这两者的反应生成ONOO−，通过ONOO−荧光探针HKGreen-3得以确认。

  DOI：

  10.1039/c1cc11681a