3,6,11-trimethylazacyclohexadeca-3,5,11,13,15-pentaene-7,9-diyn-2-one | 106719-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,6,11-trimethylazacyclohexadeca-3,5,11,13,15-pentaene-7,9-diyn-2-one
• 英文别名: (3E,5Z,11E,13E,15Z)-3,6,11-trimethyl-1-azacyclohexadeca-3,5,11,13,15-pentaen-7,9-diyn-2-one
• CAS: 106719-57-7
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: YBMVPEZESUFMRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyloxonium fluoroborate 、 3,6,11-trimethylazacyclohexadeca-3,5,11,13,15-pentaene-7,9-diyn-2-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.37%的产率得到2-ethoxy-3,6,11-trimethyl-7,9-bisdidehydroaza<16>annulene
  参考文献：
  名称：

  两种乙氧基三甲基双脱氢氮杂[16]环烯和乙氧基三甲基双脱氢氮杂[18]环烯的合成与性能

  摘要：

  2-乙氧基-3,6,11-三甲基-7,9-双脱氢氮杂[16]环烯、2-乙氧基-6,11,16-三甲基-7,9-双-脱氢氮杂[16]环烯和18的合成描述了-乙氧基-2,7,12-三甲基-8,10-双脱氢氮杂[18]环烯。发现这些α-或β-甲基化氮杂[16]-和-[18]环烯的分子骨架比α-或β-甲基未取代氮杂[16]-和氮杂[18]环烯的分子骨架更不平坦，通过检查他们的 1H NMR 和电子光谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1801
• 作为产物：
  描述：

  2,5,10-trimethyl-6,7,8,9-tetradehydrocyclopentadecenone 在 五氯化磷 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 3,6,11-trimethylazacyclohexadeca-3,5,11,13,15-pentaene-7,9-diyn-2-one
  参考文献：
  名称：

  两种乙氧基三甲基双脱氢氮杂[16]环烯和乙氧基三甲基双脱氢氮杂[18]环烯的合成与性能

  摘要：

  2-乙氧基-3,6,11-三甲基-7,9-双脱氢氮杂[16]环烯、2-乙氧基-6,11,16-三甲基-7,9-双-脱氢氮杂[16]环烯和18的合成描述了-乙氧基-2,7,12-三甲基-8,10-双脱氢氮杂[18]环烯。发现这些α-或β-甲基化氮杂[16]-和-[18]环烯的分子骨架比α-或β-甲基未取代氮杂[16]-和氮杂[18]环烯的分子骨架更不平坦，通过检查他们的 1H NMR 和电子光谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1801

文献信息

• OJIMA JURO; YAGI YASUHIRO; MANAKA SUMIO; NAKADA TETSUYA; SHIRAIWA YASUNAO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 6, 1801-1807
  作者：OJIMA JURO、 YAGI YASUHIRO、 MANAKA SUMIO、 NAKADA TETSUYA、 SHIRAIWA YASUNAO

  DOI：——

  日期：——