(S)-(-)-(E)-3-[5-(2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-thiophen-2-yl]-propenal | 474235-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-(-)-(E)-3-[5-(2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-thiophen-2-yl]-propenal
• 英文别名: (E)-3-[5-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]thiophen-2-yl]prop-2-enal
• CAS: 474235-52-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: MULRDWFLSOOLNE-TZNOJPMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-C5H5)2Fe2(CO)2(μ-CO)(μ-CCH3)]BF4 、 二氯甲烷 、 (S)-(-)-(E)-3-[5-(2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-thiophen-2-yl]-propenal 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到(S)-[Fe2(η5-C5H5)2(CO)2(μ-CO)(μ-(E)-C-CHCH-CHCH-2-(5-(2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-thiophene))][BF4]*1.34CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  为来自非线性光学手性有机金属发色团的[Fe 2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（CO）2（μ-CO）（μ-CCH 3）] + [BF 4 ] -

  摘要：

  两个系列的手性有机金属供体-π-受体生色团的衍生自的[Fe 2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（CO）2（μ-CO）（μ-CCH 3）] + [BF 4 ] -已经合成。在第一系列（S）-（-）中，2-甲氧基甲基吡咯烷用作手性供体端基，在第二系列中，1,1'-联萘基用作手性π-桥联单元。这些化合物的非线性光学性质是通过Kurtz粉末技术和超罗利散射测量的。β-值高达964×10 −30esu是第一个系列的成员获得的。的单晶X射线研究的[Fe 2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（CO）2（μ-CO）（μ-CCH 3）] + [BF 4 ] -，[铁2（η 5 -C 5 H 4 CH 3）2（CO）2（µ-CO）（µ-（E）-CCHCH-2-（5-哌啶-1-基噻吩））] + [BF 4 ] -和[铁2（η 5 -C 5报道了H 4 CH 3）2（CO）2（μ-CO）（μ-（E）-CCH＝

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01415-8
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-(-)-(E)-3-[5-(2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-thiophen-2-yl]-propenal
  参考文献：
  名称：

  为来自非线性光学手性有机金属发色团的[Fe 2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（CO）2（μ-CO）（μ-CCH 3）] + [BF 4 ] -

  摘要：

  两个系列的手性有机金属供体-π-受体生色团的衍生自的[Fe 2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（CO）2（μ-CO）（μ-CCH 3）] + [BF 4 ] -已经合成。在第一系列（S）-（-）中，2-甲氧基甲基吡咯烷用作手性供体端基，在第二系列中，1,1'-联萘基用作手性π-桥联单元。这些化合物的非线性光学性质是通过Kurtz粉末技术和超罗利散射测量的。β-值高达964×10 −30esu是第一个系列的成员获得的。的单晶X射线研究的[Fe 2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（CO）2（μ-CO）（μ-CCH 3）] + [BF 4 ] -，[铁2（η 5 -C 5 H 4 CH 3）2（CO）2（µ-CO）（µ-（E）-CCHCH-2-（5-哌啶-1-基噻吩））] + [BF 4 ] -和[铁2（η 5 -C 5报道了H 4 CH 3）2（CO）2（μ-CO）（μ-（E）-CCH＝

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01415-8