Chloro-[3-[chloro(phenyl)phosphanyl]-2-phenyl-1,3,2-benzodiazaphosphol-1-yl]-phenylphosphane | 212907-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Chloro-[3-[chloro(phenyl)phosphanyl]-2-phenyl-1,3,2-benzodiazaphosphol-1-yl]-phenylphosphane
• CAS: 212907-38-5
• 化学式: C₂₄H₁₉Cl₂N₂P₃
• 分子量: 499.256
• InChiKey: RWRXPGDBKRFAEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro-[3-[chloro(phenyl)phosphanyl]-2-phenyl-1,3,2-benzodiazaphosphol-1-yl]-phenylphosphane 在 三乙胺 作用下， 生成 19-Methyl-2,11,20-triphenyl-1,3,10,12-tetraza-2,11,19,20-tetraphosphapentacyclo[10.6.1.13,10.04,9.013,18]icosa-4,6,8,13,15,17-hexaene
  参考文献：
  名称：

  骨骼稳定：新类别环磷烷的基础

  摘要：

  涉及骨架稳定的中间体磷氮烷的反应产生新的环磷氮烷。C6H4(NH)2PPh (9) 的热解产生 (PhP)4 和 λ5 磷氮烷 [C6H4(NH)2]2PPh (10)；10 与 PhPCl2 环缩合后生成顺式、反式和顺式、顺式螺 λ3-λ5-λ3 磷氮烷 [C6H4(N)2PPh]2PPh (12)。双(甲硅烷基)环磷氮烷C6H4(NSiMe3)2PPh与PhPCl2反应生成三磷氮烷C6H4[NP(Ph)Cl]2PPh(13)；13 与 1,2-(NH2)2C6H4 形成环三磷氮烷 C6H4(N2PPh)(PPh)2C6H4(NH)2 (14)。14 是形成几种新的 [(C6H4N2PPh)]2-(PPh)(PR) (R = Ph, Me) 裂隙的关键中间体 (17)。描述了新磷氮烷的合成和结构表征。

  DOI：

  10.1080/10426509708545633
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 生成 Chloro-[3-[chloro(phenyl)phosphanyl]-2-phenyl-1,3,2-benzodiazaphosphol-1-yl]-phenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  骨骼稳定：新类别环磷烷的基础

  摘要：

  涉及骨架稳定的中间体磷氮烷的反应产生新的环磷氮烷。C6H4(NH)2PPh (9) 的热解产生 (PhP)4 和 λ5 磷氮烷 [C6H4(NH)2]2PPh (10)；10 与 PhPCl2 环缩合后生成顺式、反式和顺式、顺式螺 λ3-λ5-λ3 磷氮烷 [C6H4(N)2PPh]2PPh (12)。双(甲硅烷基)环磷氮烷C6H4(NSiMe3)2PPh与PhPCl2反应生成三磷氮烷C6H4[NP(Ph)Cl]2PPh(13)；13 与 1,2-(NH2)2C6H4 形成环三磷氮烷 C6H4(N2PPh)(PPh)2C6H4(NH)2 (14)。14 是形成几种新的 [(C6H4N2PPh)]2-(PPh)(PR) (R = Ph, Me) 裂隙的关键中间体 (17)。描述了新磷氮烷的合成和结构表征。

  DOI：

  10.1080/10426509708545633