(Z)-1-benzylidene-2-isobutyl-8,9-dimethoxy-3-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[d]azocine | 1246965-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-benzylidene-2-isobutyl-8,9-dimethoxy-3-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[d]azocine
• 英文别名: (1Z)-1-benzylidene-8,9-dimethoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-(2-methylpropyl)-2,4,5,6-tetrahydro-3-benzazocine
• CAS: 1246965-64-9
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₃
• 分子量: 485.667
• InChiKey: QLQPBHXFXVTFCR-CEUNXORHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)propyl]-N-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-1-phenylhex-1-yn-3-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium formate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以40%的产率得到(Z)-1-benzylidene-2-isobutyl-8,9-dimethoxy-3-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[d]azocine
  参考文献：
  名称：

  3-苯并氮杂骨架的面向多样性的微波辅助合成

  摘要：

  描述了一种用于 3-苯并氮杂的两步合成的高效的面向多样性的程序。Cu I 催化的醛、炔和胺的三组分偶联（A 3 -偶联）提供了所需的炔丙胺并确保了多样性的产生。Pd 催化的分子内乙炔加氢芳基化反应选择性地产生七元 3-苯并氮杂骨架，完全控制环大小和双键周围的几何形状。微波辐射被证明在促进这两个步骤方面非常有效。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000583