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N1-Methyl-N4-salicyliden-amino-piperazin | 56327-77-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N1-Methyl-N4-salicyliden-amino-piperazin
英文别名
2-[(4-methyl-piperazin-1-ylimino)-methyl]-phenol;2-[(4-Methylpiperazin-1-yl)iminomethyl]phenol
N<sup>1</sup>-Methyl-N<sup>4</sup>-salicyliden-amino-piperazin化学式
CAS
56327-77-6
化学式
C12H17N3O
mdl
——
分子量
219.286
InChiKey
ISZFNKPDJHLJBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    39.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    水杨醛衍生的哌嗪功能化腙配体 Pt(II) 配合物:抑制胰腺导管腺癌中 EZH2 依赖性肿瘤发生、与 PARP 抑制剂协同作用并增强细胞凋亡
    摘要:
    哌嗪是许多临床批准药物(包括化疗药物)的重要功能单元。在当前的研究中,掺入甲基哌嗪并制备了八种水杨醛衍生的哌嗪官能化腙ONN-供体配体(L)及其Pt( II )配合物(L-PtCl)。所有这些配体 ( L1–L8 ) 和 Pt( II ) 配合物 ( C1–C8 ) 的结构均使用1 H 和13 C NMR、UV-vis、FT-IR 和 HR-ESI MS 分析确定,而使用单晶X射线衍射分析以固态测定C1 、 C5 、 C6 、 C7和C8 。 C3 、 C4 、 C5和C6的溶液状态稳定性通过时间依赖性紫外可见光谱测定。研究了所有这些复合物 ( C1–C8 ) 在胰腺导管腺癌细胞(包括 BxPC3、MIAPaCa-2 和 PANC1 细胞)中的抗癌作用。 C1-C8对所有这些癌细胞均表现出潜在的细胞毒作用,其中C5 、 C6和C8与标准化疗药物(包括5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(CP)、奥沙利铂和阿霉素(DOX)。
    DOI:
    10.1039/d4dt01243g
  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛1-氨基-4-甲基哌嗪乙醇 为溶剂, 以78 %的产率得到N1-Methyl-N4-salicyliden-amino-piperazin
    参考文献:
    名称:
    水杨醛衍生的哌嗪功能化腙配体 Pt(II) 配合物:抑制胰腺导管腺癌中 EZH2 依赖性肿瘤发生、与 PARP 抑制剂协同作用并增强细胞凋亡
    摘要:
    哌嗪是许多临床批准药物(包括化疗药物)的重要功能单元。在当前的研究中,掺入甲基哌嗪并制备了八种水杨醛衍生的哌嗪官能化腙ONN-供体配体(L)及其Pt( II )配合物(L-PtCl)。所有这些配体 ( L1–L8 ) 和 Pt( II ) 配合物 ( C1–C8 ) 的结构均使用1 H 和13 C NMR、UV-vis、FT-IR 和 HR-ESI MS 分析确定,而使用单晶X射线衍射分析以固态测定C1 、 C5 、 C6 、 C7和C8 。 C3 、 C4 、 C5和C6的溶液状态稳定性通过时间依赖性紫外可见光谱测定。研究了所有这些复合物 ( C1–C8 ) 在胰腺导管腺癌细胞(包括 BxPC3、MIAPaCa-2 和 PANC1 细胞)中的抗癌作用。 C1-C8对所有这些癌细胞均表现出潜在的细胞毒作用,其中C5 、 C6和C8与标准化疗药物(包括5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(CP)、奥沙利铂和阿霉素(DOX)。
    DOI:
    10.1039/d4dt01243g
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