ethyl 2-butyl-4-hydroxy-6-(trimethylsilyl)benzoate | 1252687-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-butyl-4-hydroxy-6-(trimethylsilyl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 2-butyl-4-hydroxy-6-trimethylsilylbenzoate
• CAS: 1252687-21-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃Si
• 分子量: 294.466
• InChiKey: YXNIOJNZJPRCQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(2-butyl-3-(trimethylsilyl)cycloallyl)-4-hydroxybut-2-ynoate 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到ethyl 2-butyl-4-hydroxy-6-(trimethylsilyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的含环丙​​烯烯的环异构化

  摘要：

  Goldenyne：炔丙基环丙烯的金催化的环异构化反应以高效方式提供了苯衍生物。根据取代基的不同，反应可通过有或没有双键和三键裂解的机理进行（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002673

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of Enynes Containing Cyclopropenes
  作者：Changkun Li、Yi Zeng、Hang Zhang、Jiajie Feng、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201002673

  日期：2010.8.23

  Goldenyne: Gold‐catalyzed cycloisomerization reactions of propargyl cyclopropenes afford benzene derivatives in a highly efficient manner. The reaction either proceeds through a mechanism with or without double and triple bond cleavage, depending on the substituents (see scheme).

  Goldenyne：炔丙基环丙烯的金催化的环异构化反应以高效方式提供了苯衍生物。根据取代基的不同，反应可通过有或没有双键和三键裂解的机理进行（参见方案）。