2-oxo-piperidine-1-carboxylic acid anilide | 63986-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-oxo-piperidine-1-carboxylic acid anilide
• 英文别名: 2-Oxo-piperidin-1-carbonsaeure-anilid；2-oxo-N-phenylpiperidine-1-carboxamide
• CAS: 63986-80-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: SVBBBGKQAZGLQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-piperidine-1-carboxylic acid anilide 在 磺酰氯 作用下， 生成 3,3-dichloro-2-oxo-piperidine-1-carboxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Gaudry; Berlinguet, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1950, vol. 28, p. 245,252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌啶-1-甲酰胺 在 双氧水 、 铁粉 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-oxo-piperidine-1-carboxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Murata, Satoru; Miura, Masahiro; Nomura, Masakatsu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1259 - 1262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Untersuchungen von N- oder N′-blockierten Acylharnstoffen im Verhalten gegen Amine
  作者：Harald G. Schweim

  DOI：10.1002/ardp.19873200509

  日期：——

  Um die Reaktionsmöglichkeiten von N‐Acylharnstoffen mit Aminen eindeutiger zu gestalten, wurden N bzw. N′ blockierte Derivate hergestellt; ihr Spaltungsverhalten wurde in Modellreaktionen untersucht.

  为了阐明N-酰基脲与胺类反应的可能性，制备了N和N'封闭衍生物；在模型反应中研究了它们的裂解行为。