5,6-Difluoro-2-(S)-pyrrolidin-2-yl-1H-benzoimidazole | 944030-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-Difluoro-2-(S)-pyrrolidin-2-yl-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 5,6-difluoro-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazole
• CAS: 944030-65-3
• 化学式: C₁₁H₁₁F₂N₃
• 分子量: 223.22
• InChiKey: ASWJREVRPRDELF-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-({formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)hexanoic acid 、 5,6-Difluoro-2-(S)-pyrrolidin-2-yl-1H-benzoimidazole 在 n-butyl 、 CBz 作用下， 生成 N-{(R)-2-[(S)-2-(5,6-difluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-hexyl}-N-hydroxy-formamide
  参考文献：
  名称：

  PDF INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是肽变形酶（PDF）的抑制剂。这些化合物可用作抗微生物和抗生素。本发明的化合物具有选择性地抑制肽变形酶而不是其他金属蛋白酶，如MMPs。还公开了化合物的制备方法和用途。

  公开号：

  US20090318445A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF THE SODIUM CHANNEL
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20140187533A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The invention relates to compounds useful in treating conditions associated with voltage-gated ion channel function, particularly conditions associated with sodium channel activity. More specifically, the invention concerns compounds (e.g., compounds according to any of Formulas (I)-(XIII) or Compounds (1)-(236) of Table 1) that are useful in treatment of a variety of diseases and conditions. Formula (I)

  本发明涉及用于治疗与电压门控离子通道功能相关的疾病的化合物，特别是与钠通道活性相关的疾病。更具体地说，本发明涉及化合物（例如，按照任何公式（I）-（XIII）或表1的化合物（1）-（236）的化合物），这些化合物对于治疗各种疾病和病况是有用的。公式（I）
• Benzimidazole inhibitors of the sodium channel
  申请人：DeGiacomo Mark G.

  公开号：US10351514B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The invention relates to compounds useful in treating conditions associated with voltage-gated ion channel function, particularly conditions associated with sodium channel activity. More specifically, the invention concerns compounds (e.g., compounds according to any of Formulas (I)-(XIII) and in particular Formula (X), and Compounds (1)-(236) of Table 1) that are useful in treatment of a variety of diseases and conditions.

  本发明涉及有助于治疗与电压门控离子通道功能相关的病症，特别是与钠通道活性相关的病症的化合物。更具体地说，本发明涉及有助于治疗各种疾病和病症的化合物（例如，根据式（I）-（XIII）中任一式，特别是式(X)的化合物，以及表 1 的化合物（1）-（236））。
• Benzimidazole Inhibitors of the Sodium Channel
  申请人：DeGiacomo Mark G.

  公开号：US20170260130A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The invention relates to compounds useful in treating conditions associated with voltage-gated ion channel function, particularly conditions associated with sodium channel activity. More specifically, the invention concerns compounds (e.g., compounds according to any of Formulas (I)-(XIII) or Compounds (1)-(236) of Table 1) that are useful in treatment of a variety of diseases and conditions.
• US9688615B2
  申请人：——

  公开号：US9688615B2

  公开（公告）日：2017-06-27
• PDF INHIBITORS
  申请人：Pichota Arkadius

  公开号：US20090318445A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention relates to novel compounds that are inhibitors of peptidyl deformylase (PDF). The compounds are useful as antimicrobials and antibiotics. The compounds of the invention display selective inhibition of peptidyl deformylase versus other metalloproteinases such as MMPs. Methods of preparation and uses of the compounds are also disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是肽变形酶（PDF）的抑制剂。这些化合物可用作抗微生物和抗生素。本发明的化合物具有选择性地抑制肽变形酶而不是其他金属蛋白酶，如MMPs。还公开了化合物的制备方法和用途。