3,4-diphenyl-5-(4-trifluoromethylphenyl)phenol | 1252687-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-diphenyl-5-(4-trifluoromethylphenyl)phenol
• 英文别名: 3,4-Diphenyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenol
• CAS: 1252687-11-8
• 化学式: C₂₅H₁₇F₃O
• 分子量: 390.405
• InChiKey: JYTMWNAUGMDSAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-diphenylcycloallyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-yn-1-ol 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到3,4-diphenyl-5-(4-trifluoromethylphenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的含环丙​​烯烯的环异构化

  摘要：

  Goldenyne：炔丙基环丙烯的金催化的环异构化反应以高效方式提供了苯衍生物。根据取代基的不同，反应可通过有或没有双键和三键裂解的机理进行（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002673

文献信息

• Synthesis of 3,4,5-trisubstituted phenols <i>via</i> Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed alkenyl C–H activation assisted by phosphonium cations
  作者：Yan Mao、Wenxi Chen、Changchang Li、Lin Miao、Yanfei Lin、Fei Ling、Zhangpei Chen、Jinzhong Yao

  DOI：10.1039/d3cc00017f

  日期：——

  construction of various 3,4,5-trisubstituted phenol derivatives has been achieved via the Rh(III)-catalyzed coupling of phosphonium cations with internal alkynes. This protocol shows good substrate compatibility, as an array of structurally and electronically diverse phosphonium compounds react efficiently with up to 87% yield.

  通过Rh( III ) 催化的鏻阳离子与内部炔烃的偶联，实现了构建各种 3,4,5-三取代苯酚衍生物的有效方法。该协议显示出良好的底物兼容性，因为一系列结构和电子不同的磷化合物有效反应，产率高达 87%。