tert-butyl (5-(benzyloxy)-7-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-1-(2-((4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)amino)ethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-yl)(tert-butoxycarbonyl)carbamate | 1256241-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl (5-(benzyloxy)-7-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-1-(2-((4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)amino)ethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-yl)(tert-butoxycarbonyl)carbamate
• CAS: 1256241-52-7
• 化学式: C₄₀H₆₀N₈O₁₀
• 分子量: 812.964
• InChiKey: YZQOPWVNBCGOIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  205.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-oxo-1-(2-oxoethyl)-5-phenylmethoxypyrimido[4,5-d]pyrimidin-7-yl]-N-methylcarbamate 、 tert-butyl (5-(benzyloxy)-7-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-1-(2-((4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)amino)ethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-yl)(tert-butoxycarbonyl)carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.5h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nanotubes and compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及植入物及利用氨基酸或多肽功能化玫瑰花纳米管对植入物表面进行修改。

  公开号：

  US08795691B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-oxo-1-(2-oxoethyl)-5-phenylmethoxypyrimido[4,5-d]pyrimidin-7-yl]-N-methylcarbamate 、 N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.5h， 以93%的产率得到tert-butyl (5-(benzyloxy)-7-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-1-(2-((4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)amino)ethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-yl)(tert-butoxycarbonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Nanotubes and compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及植入物及利用氨基酸或多肽功能化玫瑰花纳米管对植入物表面进行修改。

  公开号：

  US08795691B2