[4-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-pyrimidin-2-yl]-(3-cyano-phenyl)-amine | 1035944-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [4-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-pyrimidin-2-yl]-(3-cyano-phenyl)-amine
• 英文别名: 4-(2-methoxypyridin-3-yl)-N-(3-nitrophenyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1035944-63-8
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅O₃
• 分子量: 323.311
• InChiKey: VMGKMTFYXIMYFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Heterocyclic spiro-compounds as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100010015A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The patent application relates to new heterocyclic compounds of the general formula (I) in which A, R, R 1 , R 2 , U, V, W, X, Y, Z, n and p have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for preparing them and to the use of these compounds as medicaments, particularly as aldosterone synthase inhibitors.

  该专利申请涉及一种新的杂环化合物，其一般式为（I），其中A，R，R1，R2，U，V，W，X，Y，Z，n和p的定义在详细描述中有更详细的阐述，以及制备它们的方法和将这些化合物用作药物，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂的用途。
• Organic Compounds and Their Uses
  申请人：Beckwith Rohan Eric John

  公开号：US20100048597A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了有机化合物，可用于治疗、预防和/或缓解疾病。
• HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1896481A2

  公开（公告）日：2008-03-12
• US8071774B2
  申请人：——

  公开号：US8071774B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• [EN] HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES SPIRO-HETEROCYCLIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2006128852A2

  公开（公告）日：2006-12-07

  [EN] The patent application relates to new heterocyclic compounds of the general formula (I) in which A, R, R¹, R², U, V, W, X, Y, Z, n and p have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for preparing them and to the use of these compounds as medicaments, particularly as aldosterone synthase inhibitors.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques représentés par la formule générale (I) dans laquelle A, R, R¹, R², U, V, W, X, Y, Z, n et p sont définis de manière plus détaillée dans la description, leur procédé de préparation et leur utilisation comme médicaments, en particulier comme inhibiteurs de l'aldostérone synthase.