(+)-1-(4-(2,4-difluorophenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethanol | 1202852-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-1-(4-(2,4-difluorophenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethanol
• CAS: 1202852-84-3
• 化学式: C₁₃H₁₆F₂O₃
• 分子量: 258.265
• InChiKey: RNPCCNWQXUPFCY-OQPBUACISA-N

物化性质

• 沸点：
  311.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸 、 (+)-1-(4-(2,4-difluorophenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到(S)-1-((S)-4-(2,4-difluorophenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl 3,5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  酶催化制备三唑抗真菌剂的方法：（-）-genaconazole的合成

  摘要：

  这项工作描述了一种新的酶介导的光学活性环氧化物（2 R，3 S）-6的方法，这是制备手性唑类抗真菌剂的单一对映异构体的重要关键中间体。据报道，（2 R，3 S）-6转化为（-）-genaconazole是其合成相关性的一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.09.024
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(R)-1-((S)-4-(2,4-difluorophenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl acetate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到(+)-1-(4-(2,4-difluorophenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  酶催化制备三唑抗真菌剂的方法：（-）-genaconazole的合成

  摘要：

  这项工作描述了一种新的酶介导的光学活性环氧化物（2 R，3 S）-6的方法，这是制备手性唑类抗真菌剂的单一对映异构体的重要关键中间体。据报道，（2 R，3 S）-6转化为（-）-genaconazole是其合成相关性的一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.09.024