3-氯四氢呋喃 | 19311-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 中文名称: 3-氯四氢呋喃
• 英文名称: 3-chlorotetrahydrofuran
• 英文别名: 3-Chlor-tetrahydro-furan；3-chlorooxolane
• CAS: 19311-38-7
• 化学式: C₄H₇ClO
• 分子量: 106.552
• InChiKey: FPHNWFFKQCPXPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151℃
• 密度：
  1.13
• 闪点：
  54℃
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• 保留指数：
  830;830

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯四氢呋喃 在 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到3-丁烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Wyvill, Robert D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1983 - 1996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氯化碳 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-氯四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  DE696725

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUND FOR INCREASING KINASE ACTIVE AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ À L'AUGMENTATION DES KINASES ACTIVES ET LEUR APPLICATION
  申请人：ZHEJIANG BETA PHARMA INC

  公开号：WO2012062210A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The compound of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, solvates thereof, chelates thereof, non-covalent complex thereof or produgs of compounds mentioned above or the mixture of any form above mentioned are provided. The use of the compounds in manufacturing a medicament for the treatment and/or prevention of diabetes, obesity and related disorders.

  提供式（I）的化合物，其药用可接受盐，溶剂合物，螯合物，非共价复合物或上述化合物的前药，或上述任何形式的混合物。利用这些化合物制造用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖和相关疾病的药物。
• COMPOUND FOR INCREASING KINASE ACTIVE AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Kang Xinshan

  公开号：US20130225587A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, solvates thereof, chelates thereof, non-covalent complexes thereof or produgs of compounds mentioned above or the mixture of any form above mentioned are provided. The use of the compounds in manufacturing a medicament for the treatment and/or prevention of diabetes, obesity and related disorders.

  提供Formula (I)的化合物，其药用可接受盐，溶剂化合物，螯合物，非共价复合物或上述化合物的前体，或上述任何形式的混合物。利用这些化合物制造药物，用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖和相关疾病。
• Method for producing organic compounds by substituting halogen atoms
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1486479A1

  公开（公告）日：2004-12-15

  The invention pertains to a method in which a halogen atom of an organic compound is replaced with a group derived from a nucleophilic agent, at high yield and high efficiency, by the following method which includes a step of reacting the nucleophilic agent with an organic material having a halogen atom bonded to a carbon atom having four σ bonds, more specifically: a method for producing an organic compound having Q, the method including a step of reacting a compound represented by general formula (2) with an organic starting material having at least one halogen atom bonded to a carbon atom having four σ bonds so as to replace the halogen atom in the organic starting material with Q:         MQa     (2) (wherein M represents an alkali metal atom, an alkali earth metal atom, or a rare earth metal atom; Q represents a moiety of an inorganic acid or an active hydrogen compound derived by eliminating a proton, wherein Q is a halogen atom different from the halogen atom in the organic starting material having the halogen atom bonded to the carbon atom having the four σ bonds; and a represents an integer of 1 to 3) in the presence of a compound represented by general formula (1) (wherein Z- represents an anion derived by eliminating a proton from an inorganic acid or an active hydrogen compound; R2 is the same or different; R2 each independently represent a C1-C10 hydrocarbon group or two R2 on the same nitrogen atom may be bonded with each other to form a ring with the nitrogen atom).

  这项发明涉及一种方法，其中有机化合物中的卤素原子被来自亲核试剂的基团取代，且产率高效率高，通过以下方法实现，包括以下步骤：将亲核试剂与具有与碳原子形成四个σ键的卤素原子相结合的有机材料反应的步骤，更具体地说：一种用于生产具有Q的有机化合物的方法，包括以下步骤：将由通式（2）表示的化合物与至少一个卤素原子与碳原子形成四个σ键的有机起始材料反应，以将有机起始材料中的卤素原子替换为Q：         MQa     (2) （其中M代表碱金属原子、碱土金属原子或稀土金属原子；Q代表由消除质子衍生的无机酸或活性氢化合物的基团，其中Q是不同于有机起始材料中卤素原子的卤素原子，该卤素原子与具有四个σ键的碳原子相结合；a表示1到3的整数），在通式（1）表示的化合物的存在下 （其中Z-代表由无机酸或活性氢化合物中消除质子衍生的阴离子；R2相同或不同；R2各自独立地表示C1-C10烃基，或者两个R2在同一氮原子上可能与彼此结合形成与氮原子的环）。
• Introduction of bromine and chlorine substituents in medium ring ethers and lactones
  作者：Justin G. Bendall、Andrew N. Payne、Thomas E. O. Screen、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1039/a701999h

  日期：——

  A convenient preparation of α-halo enamines using oxalyl halides is described together with applications of these reagents in the halogenation of β-hydroxy cyclic ethers and lactones.

  介绍了一种使用草酰基卤化物便捷制备α-卤代烯胺的方法，并探讨了这些反应剂在β-羟基环醚和内酯的卤化反应中的应用。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING 3-AMINOMETHYLTETRAHYDROFURAN DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ DE 3-AMINOMÉTHYLTÉTRAHYDROFURANE
  申请人：MITSUI CHEMICALS INC

  公开号：WO2005121111A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  　本発明の目的は安価な工業原料から高い効率で３－アミノメチルテトラヒドロフラン誘導体を製造する方法を提供することにある。　安価で工業的に入手容易なリンゴ酸誘導体から高い収率で３－シアノテトラヒドロフラン誘導体を製造し、３－シアノテトラヒドロフラン誘導体のシアノ基を還元して３－アミノメチルテトラヒドロフラン誘導体を製造する。

  本发明的目的是提供一种从廉价的工业原料高效制备3-氨甲基四氢呋喃衍生物的方法。从廉价且工业上易得的苹果酸衍生物中高产率地制备3-氰基四氢呋喃衍生物，然后还原3-氰基四氢呋喃衍生物的氰基以制备3-氨甲基四氢呋喃衍生物。