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(2-isopropylene-1-phenyl-1-phosphirane)pentacarbonyltungsten | 194876-38-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-isopropylene-1-phenyl-1-phosphirane)pentacarbonyltungsten
英文别名
(1-phenyl-2-isopropylidenephosphirane)pentacarbonyltungsten;Carbon monoxide;1-phenyl-2-propan-2-ylidenephosphirane;tungsten
(2-isopropylene-1-phenyl-1-phosphirane)pentacarbonyltungsten化学式
CAS
194876-38-5
化学式
C16H13O5PW
mdl
——
分子量
500.1
InChiKey
RLBSVNAXIRAZDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-isopropylene-1-phenyl-1-phosphirane)pentacarbonyltungsten丁炔二酸二甲酯四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 [(C4H2P(C(CH3)2)(CO2CH3)2C6H5)W(CO)5]
    参考文献:
    名称:
    Preliminary Investigation of the [3+2] Cycloaddition Reactions of 2-Alkylidenephosphiranes
    摘要:
    The 2-alkylidenephosphirane complex 1 reacts with norbornene and dimethyl acetylenedicarboxylate at 100 degrees C in toluene to give the corresponding [3+2] cycloadducts. With norbornene, only the P-C distal bond is involved, whereas with acetylenedicarboxylate, both the P-C distal and proximal bonds react.
    DOI:
    10.1021/om070236c
  • 作为产物:
    描述:
    syn-[5,6-dimethyl-2,3-bis(methoxycarbonyl)-7-phenyl-7-phosphanorbornadiene]pentacarbonyltungsten3-甲基-1,2-丁二烯 在 CuCl 作用下, 以 为溶剂, 以77%的产率得到(2-isopropylene-1-phenyl-1-phosphirane)pentacarbonyltungsten
    参考文献:
    名称:
    2-Alkylidenephosphiranes
    摘要:
    Three stable alkylidenephosphiranes have been synthesized from the addition of the terminal phosphinidene complex Ph-P-W(CO)5 to allene, 1,1-dimethylallene, and tetramethylallene. Isopropylidenephosphirane 16b was characterized by a single-crystal X-ray structure determination. Demetalation of its W(CO)5 group provides the uncamplexed compound. The addition reaction with tetramethylallene also yields vinylphosphirane epimers, which rearrange to phospholene 20. Ab initio MP2/6-31G* structures and energies are presented for the parent uncomplexed methylenephosphirane and its dimethyl derivatives.
    DOI:
    10.1021/ja971340w
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文献信息

  • Synthesis and X-ray crystal structure analysis of a phosphorus analogue of (1,2,3-η)-trans-butadienyl complexes
    作者:Ngoc Hoa Tran Huy、Louis Ricard、François Mathey
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00730-0
    日期:2001.1
    (2). The reaction of 2 with [CpFe(CO)2I] then yields the μ-phosphido complex 3 whose heating at 110°C finally gives the (1,2,3-η)-trans-1-phenyl-4,4-dimethyl-1-phosphabutadienyl complex (4). The structure of 4 shows the syn-coplanar stereochemistry of the WPCH unit with a short PC bond at 1.773 Å. The methylene substituent forms an angle of 145.4° with the CC bond of the η3-allyl unit.
    二异丙基使1-苯基-2-异亚丙基-膦烷PW(CO)5络合物(1)属化在CH 2环上发生,并裂解该环,得到相应的(3,3-二甲基-alal-1 -基)苯基化物PW(CO)5络合物(2)。然后2与[CpFe(CO)2 I]的反应生成μ-磷酸酯络合物3,其在110°C加热最终得到(1,2,3-η)-反式-1-苯基-4,4-二甲基-1-磷酸丁二烯基络合物(4)。4的结构显示了synWPCH单元的共平面立体化学,在1.773Å处有短PC键。亚甲基取代基形成的145.4与η的CC键的角度° 3 -烯丙基单元。
  • Synthesis and Structure of an (η<sup>4</sup>-1-Phosphatrimethylenemethane)ruthenium Complex
    作者:Ngoc Hoa Tran Huy、Angela Marinetti、Louis Ricard、François Mathey
    DOI:10.1021/om0006007
    日期:2001.2.1
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