2-([2,2'-bithiophen]-5-yl)benzo[d]oxazole | 34967-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-([2,2'-bithiophen]-5-yl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-[2,2']bithiophenyl-5-yl-benzooxazole；2-(2-thienyl)-5-(2-benzisoxazolyl)-thiophene；2-(5-Thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 34967-81-2
• 化学式: C₁₅H₉NOS₂
• 分子量: 283.375
• InChiKey: QJHMNLUPSQJIGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联二噻吩 在 potassium phosphate 、 三氟乙酸酐 、 copper(I) bromide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 4,6-二(二苯基膦)吩嗪 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-([2,2'-bithiophen]-5-yl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Pd/Cu 催化的（杂）芳烃与唑类通过芳基锍中间体的 C-H/C-H 交叉偶联

  摘要：

  在过渡金属催化下，通过芳基锍中间体建立了一种用于唑类和（杂）芳烃的选择性形式 C-H/C-H 交叉偶联的高效方法，该方法可以很好地生产各种 2-（杂）芳基唑类化合物。以优异的产量。该反应的优点包括温和、官能团耐受性好、底物范围广、区域选择性和化学选择性高、一锅法以及不使用氧化剂的复杂分子的后期功能化，提供了一种有前景的策略用于过渡金属催化的唑类的 C-H 芳基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01322