(benzyloxycarbonylamino)(2-(tert-butoxycarbonyl)-1-phenylhydrazinyl)di(pyrrolidin-1-yl)phosphonium chloride | 1542782-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (benzyloxycarbonylamino)(2-(tert-butoxycarbonyl)-1-phenylhydrazinyl)di(pyrrolidin-1-yl)phosphonium chloride
• CAS: 1542782-32-0
• 化学式: C₂₇H₃₈N₅O₄P*ClH
• 分子量: 564.065
• InChiKey: UNNHBTFSFHJBRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  86.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzyloxycarbonylamino)(2-(tert-butoxycarbonyl)-1-phenylhydrazinyl)di(pyrrolidin-1-yl)phosphonium chloride 在 三乙基硅烷 、 氢溴酸 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(aminodi(pyrrolidin-1-yl)phosphonio)-2-phenylhydrazin-1-ium dibromide
  参考文献：
  名称：

  螺旋手性螺环P3磷腈的设计合成及其鎓盐表征

  摘要：

  螺旋手性螺环 P3 磷腈被设计为手性有机超碱的新型家族。新设计的手性 P3 磷腈通过几个步骤从市售来源合成，并通过其鎓盐的 X 射线晶体学分析进行表征。通过使用制备型手性固定相 HPLC 获得光学纯的 P3 磷腈盐，并确定了螺旋手性的绝对构型。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340058
• 作为产物：
  描述：

  benzyloxycarbonyl azide 、 bis(N,N-pyrrolidino) chlorophosphine 、 1-(叔丁氧基羰基)-2-苯肼 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (benzyloxycarbonylamino)(2-(tert-butoxycarbonyl)-1-phenylhydrazinyl)di(pyrrolidin-1-yl)phosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  螺旋手性螺环P3磷腈的设计合成及其鎓盐表征

  摘要：

  螺旋手性螺环 P3 磷腈被设计为手性有机超碱的新型家族。新设计的手性 P3 磷腈通过几个步骤从市售来源合成，并通过其鎓盐的 X 射线晶体学分析进行表征。通过使用制备型手性固定相 HPLC 获得光学纯的 P3 磷腈盐，并确定了螺旋手性的绝对构型。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340058