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methyl 2-(4β-acetylthio-2-oxo-3β-phthalimido-1-azetidinyl)-2-oxo-acetate | 64370-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(4β-acetylthio-2-oxo-3β-phthalimido-1-azetidinyl)-2-oxo-acetate
英文别名
methyl 2-[(2R,3R)-2-acetylsulfanyl-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-oxoazetidin-1-yl]-2-oxoacetate
methyl 2-(4β-acetylthio-2-oxo-3β-phthalimido-1-azetidinyl)-2-oxo-acetate化学式
CAS
64370-63-4
化学式
C16H12N2O7S
mdl
——
分子量
376.346
InChiKey
MTOUOTNIGFTITD-MEBBXXQBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-Penem compounds
    摘要:
    该发明涉及公式为##STR1##的6-氨基-2-青霉烯-3-羧酸化合物,其中R.sub.1.sup.a表示氢或氨基保护基R.sub.1.sup.A,R.sub.1.sup.b表示氢或酰基Ac,或者R.sub.1.sup.a和R.sub.1.sup.b共同形成二价氨基保护基,R.sub.2表示羟基或与羰基--C(.dbd.0)--一起形成保护羧基的基团R.sub.2.sup.A,R.sub.3表示氢或有机基,通过一个碳原子与环碳原子连接,以及其1-氧化物,以及具有形成盐的盐基团的这些化合物的盐,这些化合物具有抗生素性质,制备这些化合物的方法,以及含有公式I化合物的具有药理性质的药物配方,以及其用途,作为抗生素,优选以药物配方的形式,或者作为中间体产品。
    公开号:
    US04070477A1
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文献信息

  • US4070477A
    申请人:——
    公开号:US4070477A
    公开(公告)日:1978-01-24
  • US4364865A
    申请人:——
    公开号:US4364865A
    公开(公告)日:1982-12-21
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