[bis(diethylcarbamothioylsulfanyl)-phenyl-stannyl] N,N-diethylcarbamodithioate | 1104253-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [bis(diethylcarbamothioylsulfanyl)-phenyl-stannyl] N,N-diethylcarbamodithioate
• 英文别名: [bis(diethylcarbamothioylsulfanyl)-phenylstannyl] N,N-diethylcarbamodithioate
• CAS: 1104253-33-9
• 化学式: C₂₁H₃₅N₃S₆Sn
• 分子量: 640.635
• InChiKey: MRPPQCBVACSYRK-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [bis(diethylcarbamothioylsulfanyl)-phenyl-stannyl] N,N-diethylcarbamodithioate 、 [bis(diethoxyphosphinothioylsulfanyl)-phenylstannyl]sulfanyl-diethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 phenyltin(IV) (diethyldithiocarbamate)2(diethyldithiophosphate)
  参考文献：
  名称：

  高价锡（IV）化合物的立体化学。具有1,1-二硫代盐配体的有机基锡（IV）配合物的NMR和晶体学研究

  摘要：

  摘要锡119 NMR数据已用于检测一系列有机基锡（IV）1,1-二硫代硫酸盐化合物RSnXn（SS）3-n（其中RPh，Me; X对于SSS2CNEt2，S2COEt，S2P（OEt）2，Cl，Br; n = 0，1,2）。分子间卤化物和1,1-二硫代酸酯的交换在NMR时标上很慢，但是由于单齿和双齿配位的1,1-二硫代配体之间的分子内平衡，锡119化学位移取决于温度。RSn（SS）3系列的锡119化学位移的温度依赖性大小表明1,1-二硫代盐配体供体强度的顺序为Et2dtc> Etxan> Et2dtp。混合配体配合物PhSn（SS）（SS）2可以通过PhSn（SS）3和PhSn（SS）3的再分布反应或通过添加1，1-二硫代盐制得PhSnCln，（SS）3-n，（n = 1,2）的溶液。已确定PhSn（S2CNEt2）3的晶体结构。PhSn（S2CNEt2）3中锡的几何

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85595-4
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氯化锡 、 potassium diethyldithiocarbamate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [bis(diethylcarbamothioylsulfanyl)-phenyl-stannyl] N,N-diethylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  高价锡（IV）化合物的立体化学。具有1,1-二硫代盐配体的有机基锡（IV）配合物的NMR和晶体学研究

  摘要：

  摘要锡119 NMR数据已用于检测一系列有机基锡（IV）1,1-二硫代硫酸盐化合物RSnXn（SS）3-n（其中RPh，Me; X对于SSS2CNEt2，S2COEt，S2P（OEt）2，Cl，Br; n = 0，1,2）。分子间卤化物和1,1-二硫代酸酯的交换在NMR时标上很慢，但是由于单齿和双齿配位的1,1-二硫代配体之间的分子内平衡，锡119化学位移取决于温度。RSn（SS）3系列的锡119化学位移的温度依赖性大小表明1,1-二硫代盐配体供体强度的顺序为Et2dtc> Etxan> Et2dtp。混合配体配合物PhSn（SS）（SS）2可以通过PhSn（SS）3和PhSn（SS）3的再分布反应或通过添加1，1-二硫代盐制得PhSnCln，（SS）3-n，（n = 1,2）的溶液。已确定PhSn（S2CNEt2）3的晶体结构。PhSn（S2CNEt2）3中锡的几何

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85595-4

文献信息

• Stereochemistry of hypervalent tin(IV) compounds. NMR and crystallographic studies of organoyltin(IV) complexes with 1,1-dithiolate ligands
  作者：Dainis Dakternieks、Hongjiang Zhu、Dante Masi、Carlo Mealli

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85595-4

  日期：1993.9

  coordination spheres in dichloromethane solution of a series of organoyltin(IV) 1,1-dithiolate compounds RSnXn(SS)3−n (where R Ph, Me; X  Cl, Br; n=0, 1,2), for SS S2CNEt2, S2COEt, S2P(OEt)2. Intermolecular halide and 1,1-dithiolate exchange are slow on the NMR timescale however the tin-119 chemical shifts are temperature dependent due to the intramolecular equilibrium between monodentate and bidentate

  摘要锡119 NMR数据已用于检测一系列有机基锡（IV）1,1-二硫代硫酸盐化合物RSnXn（SS）3-n（其中RPh，Me; X对于SSS2CNEt2，S2COEt，S2P（OEt）2，Cl，Br; n = 0，1,2）。分子间卤化物和1,1-二硫代酸酯的交换在NMR时标上很慢，但是由于单齿和双齿配位的1,1-二硫代配体之间的分子内平衡，锡119化学位移取决于温度。RSn（SS）3系列的锡119化学位移的温度依赖性大小表明1,1-二硫代盐配体供体强度的顺序为Et2dtc> Etxan> Et2dtp。混合配体配合物PhSn（SS）（SS）2可以通过PhSn（SS）3和PhSn（SS）3的再分布反应或通过添加1，1-二硫代盐制得PhSnCln，（SS）3-n，（n = 1,2）的溶液。已确定PhSn（S2CNEt2）3的晶体结构。PhSn（S2CNEt2）3中锡的几何