(1R,4aR,7R,10S,12aS)-1-<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>perhydro-10-hydroxy-4a,13,13-trimethyl-7,10-methanobenzocyclodecen-5,11(1H,6H)-dione | 145125-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1R,4aR,7R,10S,12aS)-1-<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>perhydro-10-hydroxy-4a,13,13-trimethyl-7,10-methanobenzocyclodecen-5,11(1H,6H)-dione
• CAS: 145125-64-0
• 化学式: C₂₄H₄₂O₄Si
• 分子量: 422.681
• InChiKey: JKILSWRKIZCAHF-BBXNVYKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aR,7R,10S,12aS)-1-<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>perhydro-10-hydroxy-4a,13,13-trimethyl-7,10-methanobenzocyclodecen-5,11(1H,6H)-dione 在 aluminum tri-tert-butoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到(4R,4aS,6R,10R,12aR)-4-<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>perhydro-6-hydroxy-12a,13,13-trimethyl-6,10-methanobenzocyclodecene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  设置反式-三环[9.3.1.0 3,8 ]十五烷中的桥头氧化水平，作为紫杉醇和紫杉醇双重合成的序言†

  摘要：

  详细介绍了与带有桥头H或OH取代基的官能化反式-三环-[9.3.1.0 3,8 ]十八烷的合成相关的关键元素。从（R）-2-羰基-7,7-二甲基-1-乙烯基双环[2.2.1]庚烷分两步得到的酮12开始，证明有可能引入反式-B / C环结构型，如五个步骤中的16个。这种高级中间体构成了分叉点。紫杉醇前体23的途径是通过立体定向的osmylation，还原和像频哪醇的1,2- Wagner - Meerwein在乙酰氧基甲磺酸酯内的重排而实现的22c。到32的路线更简略，该路线再次利用了osmylation的步骤，但是继续前进，而没有后羰基的还原。一旦产生羟基二酮31，在（t- BuO）3 Al存在下的平衡导致完全转化为32。在本研究过程中开发的许多立体选择性转化，连同已经阐明的几个热力学问题，有望在针对紫杉醇和紫杉醇的更先进研究中得到高度应用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750604
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,7R,10E,12aS)-2,3,4,4a,6,7,8,9,12,12a-decahydro-4a,13,13-trimethyl-7,10-methanobenzocyclodecene-1,5-dione 在 吡啶 、 四氧化锇 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 (1R,4aR,7R,10S,12aS)-1-<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>perhydro-10-hydroxy-4a,13,13-trimethyl-7,10-methanobenzocyclodecen-5,11(1H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  设置反式-三环[9.3.1.0 3,8 ]十五烷中的桥头氧化水平，作为紫杉醇和紫杉醇双重合成的序言†

  摘要：

  详细介绍了与带有桥头H或OH取代基的官能化反式-三环-[9.3.1.0 3,8 ]十八烷的合成相关的关键元素。从（R）-2-羰基-7,7-二甲基-1-乙烯基双环[2.2.1]庚烷分两步得到的酮12开始，证明有可能引入反式-B / C环结构型，如五个步骤中的16个。这种高级中间体构成了分叉点。紫杉醇前体23的途径是通过立体定向的osmylation，还原和像频哪醇的1,2- Wagner - Meerwein在乙酰氧基甲磺酸酯内的重排而实现的22c。到32的路线更简略，该路线再次利用了osmylation的步骤，但是继续前进，而没有后羰基的还原。一旦产生羟基二酮31，在（t- BuO）3 Al存在下的平衡导致完全转化为32。在本研究过程中开发的许多立体选择性转化，连同已经阐明的几个热力学问题，有望在针对紫杉醇和紫杉醇的更先进研究中得到高度应用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750604