4-(2-(4-chlorophenyl)hydrazineylidene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothiohydrazide | 876344-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(4-chlorophenyl)hydrazineylidene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothiohydrazide
• CAS: 876344-77-3
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₆OS
• 分子量: 310.767
• InChiKey: ZPBPVGUMIZSRSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  95.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 吡啶 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 4-(2-(4-chlorophenyl)hydrazineylidene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothiohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Dabholkar, Vijay V.; Hawaldar, Freddy; Khapare, Sachin, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 3, p. 249 - 252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, and Antimicrobial Evaluation of Novel Pyrazoles and Pyrazolyl 1,3,4-Thiadiazine Derivatives
  作者：Ibrahim Radini

  DOI：10.3390/molecules23092092

  日期：——

  A novel series of pyrazolyl 1,3,4-thiadiazines 5a⁻c, 8a⁻c, 12, 15a⁻c, 17a⁻c, and 20 was prepared from the reaction of pyrazole-1-carbothiohydrazide 1a,b with 2-oxo-N'-arylpropanehydrazonoyl chloride, 2-chloro-2-(2-arylhydrazono)acetate, and 3-bromoacetylcoumarin. Moreover, the regioselective reaction of 5-pyrazolone-1-carbothiohydrazide 1a with 4-substituted diazonium salts and 4-(dimethylamino)benzaldehyde

  由吡唑-1-碳硫代肼1a，b与2-氧代反应制得一系列新颖的吡唑基1,3,4-噻二嗪5a⁻c，8a⁻c，12、15a⁻c，17a⁻c和20 -N′-芳基丙烷hydr甲酰氯，2-氯-2-（2-芳基azo甲酰）乙酸酯和3-溴乙酰香豆素。此外，5-吡唑酮-1-碳硫酰肼1a与4-取代的重氮盐和4-（二甲基氨基）苯甲醛的区域选择性反应得到相应的21a⁻c和22。通过光谱和元素分析对新制备的化合物进行表征。许多新合成的化合物显示出对测试微生物的显着抗菌活性。dra21a⁻c和22显示出显着的抗菌和抗真菌活性。