bis(1-phenyl-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedionato)hafnium(IV) phthalocyanine | 478388-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(1-phenyl-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedionato)hafnium(IV) phthalocyanine
• CAS: 478388-86-2
• 化学式: C₅₂H₂₈F₆HfN₈O₄
• 分子量: 1121.33
• InChiKey: DTJXLTMMKQUIJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro(phthalocyaninato)hafnium(IV) 、 苯甲酰三氟丙酮 以 甲苯 为溶剂， 以61%的产率得到bis(1-phenyl-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedionato)hafnium(IV) phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  β-二酮酸酯为轴向配体的Zr（IV）和Hf（IV）酞菁的合成及光谱性质

  摘要：

  摘要通过二（氯）锆（IV）或ha（IV）酞菁与游离的β-二酮之间的直接相互作用，制备了具有各种β-二羰基配体的一系列新型锆（IV）和ha（IV）酞菁。 -苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮。通过二维1 H NMR光谱法（COSY，NOESY，ROESY）研究了所获得的双（β-二碳环氨基）锆（IV）和ha（IV）酞菁的结构。已经在各种溶剂中研究了吸收和荧光光谱研究。浓度范围低于10 -5 mol / dm 3的分析化合物不会在有机溶剂中聚集。在甲苯，DMSO和THF中计算了锆酞菁配合物的荧光量子产率（ΦF）和自然寿命（τ）。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2007.11.003

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Zirconium and Hafnium Dihydroxophthalocyaninates
  作者：V. Chernii、I. Tretyakova、R. Selin、N. Fedosova、V. Kovalska

  DOI：10.1134/s0036023620100046

  日期：2020.10

  Abstract— Two synthetic approaches for obtaining of zirconium and hafnium dihydroxophthalocyaninates (i.e. (a) that using the zirconium and hafnium alkoxides as the reactive precursors and (b) hydrolysis of zirconium and hafnium dichloridophthalocyaninates) were evaluated. Reactivity of zirconium and hafnium dihydroxophthalocyaninates in their exchange reactions with β-diketones and with decanoic acid was

  摘要- 对获得锆和ha二氢邻苯二甲酸酞菁的两种合成方法进行了评估（即（a）使用锆和oxide的醇盐作为反应性前体，以及（b）锆和di的二氯邻苯二甲酸酞菁的水解）。还研究了锆和二氢邻苯二甲酸酞菁ha与β-二酮和癸酸的交换反应的反应性；将它们与锆和二氯酞菁氰化those进行了比较。发现锆和ha二氢邻苯二甲酸酞菁作为前体在与酸敏感的配体例如酮酸酯的反应中使用，是一种更有效的方法。