5-deuteriocyclopenta-1,3-diene;[3-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanylmethyl)-2-methylpropyl]-diphenylphosphane;ruthenium | 84174-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-deuteriocyclopenta-1,3-diene;[3-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanylmethyl)-2-methylpropyl]-diphenylphosphane;ruthenium
• CAS: 84174-44-7
• 化学式: C₄₆H₄₅P₃Ru
• 分子量: 792.847
• InChiKey: SQZCRWPCHNJPKU-JOYDLIADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium aluminium deuteride 、 [(η5-cyclopentadienyl)Ru[MeC(CH2PPh2)3]]PF6*dichloromethane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到5-deuteriocyclopenta-1,3-diene;[3-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanylmethyl)-2-methylpropyl]-diphenylphosphane;ruthenium
  参考文献：
  名称：

  Davies, Stephen G.; Simpson, Stephen J.; Felkin, Hugh, Organometallics, 1983, vol. 2, # 4, p. 539 - 541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydride reduction of the cations {(η⁵-C₅H₅)Fe[(Ph₂PCH₂)₃CMe]}PF₆, {(η⁵-C₅H₅)-Ru[(Ph₂PCH₂CH₂)₂PPh]} PF₆, and {(η⁵-C₅H₅)Ru[(Ph₂PCH₂)₃CMe]} PF₆: regioselectivity and mechanism
  作者：Stephen G. Davies、Hugh Felkin、Tauqir Fillebeen-Khan、Fatemeh Tadj、Oliver Watts

  DOI：10.1039/c39810000341

  日期：——

  Reduction of the cation [η5-C5H5) Fe(tripod)] PF6 with lithium aluminium hydride gives (η5-C5H5)FeH-(tripod)via an SN1 mechanism, involving prior dissociation of a phosphine ligand leading to direct attack of hydride on the metal, in contrast with the related ruthenium cations [(η5-C5H5)RuL3]PF6(L3= triphos or tripod) which give the cyclopentadiene complexes (η4-C5H6RuL3via exo-hydride attack on the cyclopentadienyl ligand [tripod =(Ph2PCH2)3CMe; triphos =(Ph2-PCH2CH2)2PPh].

  阳离子 [δ-5-C5H5)Fe(三足鼎立)] PF6 与氢化铝锂通过 SN1 机制还原生成 (δ-5- )FeH-(三足鼎立)，其中涉及膦配体的先期解离导致氢化物直接攻击金属、与此相反，相关的钌阳离子[(δ-5- )RuL3]PF6（L3=三磷或三绊）产生环戊二烯配合物（δ-4-C5H6RuL3通过环戊二烯配体上的外氢化物攻击[三绊 =(Ph2PCH2)3CMe；triphos=(Ph2-PCH2CH2)2PPh]。